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LBW242

产品编号 T15723 CAS 867324-12-7

LBW242 is a 3-mer and Smac mimetic and is an effective and orally active proapoptotic IAP inhibitor. LBW242 has activity against multiple myeloma and potentiates TRAIL- and anticancer drug-mediated cell death of ovarian cancer cells. LBW242 displays effects on mutant FLT3-expressing cells.

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LBW242, CAS 867324-12-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 11,700	6-8周
50 mg	￥ 15,300	6-8周
100 mg	￥ 19,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	LBW242 is a 3-mer and Smac mimetic and is an effective and orally active proapoptotic IAP inhibitor. LBW242 has activity against multiple myeloma and potentiates TRAIL- and anticancer drug-mediated cell death of ovarian cancer cells. LBW242 displays effects on mutant FLT3-expressing cells.
体外活性	LBW242 partially inhibits the growth of mutant FLT3-expressing lines, MV4;11 at 1 μM. LBW242 kills cells in a manner strictly dependent on caspases, and death is accompanied by PARP cleavage, Annexin positivity, and accumulation of cells in sub-G1. LBW242 is a 3-mer and Smac mimetic, based on the ability of the NH2-terminal seven amino acids of Smac to neutralize the BIR3 domain of X-chromosome-linked IAP. LBW242 (0-0.1 μM; 3 days) inhibits a panel of PKC412-sensitive or PKC412-resistant, mutant FLT3-expressing Ba/F3 lines The IC50 values ranged from 0.5 to >1 μM[1].
体内活性	LBW242 (50 mg/kg; p.o.; daily for 10 days) decreases tumor burden[1].

分子量	454.65
分子式	C27H42N4O2
CAS No.	867324-12-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

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质量

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参考文献

1. Weisberg E, et al. Potentiation of antileukemic therapies by Smac mimetic, LBW242: effects on mutant FLT3-expressing cells. Mol Cancer Ther. 2007 Jul;6(7):1951-61. 2. Petrucci E, et al. A small molecule SMAC mimic LBW242 potentiates TRAIL- and anticancer drug-mediated cell death of ovarian cancer cells. PLoS One. 2012;7(4):e35073.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +