Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JMV 2959 is an antagonist of growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) (IC50: 32 nM). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 JMV 2959 hydrochloride (925238-89-7 free base) 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 642 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,080 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 4,280 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 5,570 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 8,950 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 5日内发货 |
JMV 2959 的其他形式现货产品:
产品描述 | JMV 2959 is an antagonist of growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) (IC50: 32 nM). |
靶点活性 | GHS-R1a:32 nM |
体外活性 | JMV 2959 does not cause any intracellular calcium mobilization by itself[1]. |
体内活性 | JMV 2959 dose-dependently reduces the startle response (F(3.42)=4.4, p<0.01) and enhances prepulse inhibition (PPI) (F(3.42)=3.9, p<0.05) in the prepulse inhibition paradigm. JMV 2959 (6 mg/kg) causes a obviously suppression of locomotion on days 1 to 7 relative to baseline day 0 (F(7,49)=2.21, p<0.05). When administered alone, it does not increase food intake and does not obviously stimulate growth hormone (GH) release[1]. The alteration in the startle response is mainly due to a 27% decrease in the startle seen in the highest dose of JMV 2959 (6 mg/kg) compare to vehicle (p<0.05)[2]. Results also reveal a significant interaction between JMV 2959 treatment and day (F(1,14)=4.397, p<0.05)[3]. |
分子量 | 508.61 |
分子式 | C30H32N6O2 |
CAS No. | 925238-89-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JMV 2959 925238-89-7 Others JMV-2959 JMV2959 Inhibitor inhibitor inhibit