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Irtemazole

Irtemazole

产品编号 T32194   CAS 129369-64-8
别名: R60844, R-60844, R 60844

Irtemazole (R 60844) 是一种新型排尿酸物质,在治疗高尿酸血症和痛风方面很有价值。

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Irtemazole Chemical Structure
Irtemazole, CAS 129369-64-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 780 现货
5 mg ¥ 1,850 现货
10 mg ¥ 2,730 现货
25 mg ¥ 4,570 现货
50 mg ¥ 6,490 现货
100 mg ¥ 8,890 现货
500 mg ¥ 17,800 现货
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产品目录号及名称: Irtemazole (T32194)
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参考文献
产品描述 Irtemazole (R 60844) is a novel uricosuric substance that is valuable in the treatment of hyperuricemia and gout.
体内活性 Irtemazole (12.5 to 50 mg; oral; 6 patients) caused a maximal decrease in plasma uric acid (after 8 to 12 h) of 46.5%. The uricosuric effect began during the first 60 min after drug administration and it lasted for 7 to 24 h. Renal uric acid excretion returned to its base line value after 8 to 16 h and uric acid clearance after 10.0 to 12.0 h. Doses of irtemazole between 12.5 and 37.5 mg produced a dose-related rise in the uricosuric effect. There was no essential difference between the uricosuric effect of 37.5 mg and 50 mg irtemazole. The D50 dose (that producing a half-maximal effect) was between 16.3 mg and 34.2 mg, (average 24.7 mg). The value of irtemazole in the management of hyperuricaemia and gout remains to be determined.[2]
别名 R60844, R-60844, R 60844
分子量 288.35
分子式 C18H16N4
CAS No. 129369-64-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (190.74 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.468 mL 17.34 mL 34.6801 mL 86.7002 mL
5 mM 0.6936 mL 3.468 mL 6.936 mL 17.34 mL
10 mM 0.3468 mL 1.734 mL 3.468 mL 8.67 mL
20 mM 0.1734 mL 0.867 mL 1.734 mL 4.335 mL
50 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6936 mL 1.734 mL
100 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3468 mL 0.867 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kamilli I, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of different doses of Irtemazole in repeated application. Z Rheumatol. 1991;50(1):23-28. 2. Gresser U, et al. Uricosuric effect of different doses of irtemazole in normouricaemic subjects. Eur J Clin Pharmacol. 1990;38(5):489-491. 3. Kamilli I, et al. Uricosuric effect of irtemazole in hyperuricemic patients without and with renal insufficiency. Z Rheumatol. 1989;48(6):307-312. 4. Gresser U, et al. Rapid onset of uricosuria after oral administration of irtemazole, an uricosuric substance. Klin Wochenschr. 1989;67(20):1058-1060. 5. Gresser U,et al. Uricosuric effect of irtemazole in healthy subjects. Klin Wochenschr. 1989;67(19):971-975.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Irtemazole 129369-64-8 Others R60844 R-60844 R 60844 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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