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Implitapide

产品编号 T15570 CAS 177469-96-4

别名: 英普他派, AEGR 427

Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).

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Implitapide, CAS 177469-96-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 18,300	10-14周
50 mg	￥ 24,300	10-14周
100 mg	￥ 31,500	10-14周

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产品描述	Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).
体外活性	Implitapide inhibits MTP activity using a recombinant human form complexed with protein disulphide isomerase (IC50=10 nM). Implitapide also inhibits the secretion of apoB-containing very low-density lipoprotein (VLDL)-like lipoproteins from a human hepatoma cell (HepG2) (IC50: 1.1 nM)[1].
体内活性	Implitapide (3.2 mg/kg/d) markedly inhibits lipid-stained lesions in the mice fed the western-type diet (WD). Implitapide (3.2 mg/kg/d) significantly decreases lesion area by 83% compared with that of the WD group (p<0.01). Implitapide (3.2 mg/kg/d) significantly decreases the plasma lipid levels to nearly or below the chow diet (CD) level at 4 and 8 weeks of treatment (p<0.01). Implitapide at a dosage of approximately 3.2 mg/kg/d significantly reduces the lipid-stained aortic lesions by 83% in apoE KO mice. ApoE KO mice fed a WD containing Implitapide (1, 5, and 15 mg/kg/d) for 14 weeks have been shown to reduce significantly both plaque area (by 66, 78, and 93%, respectively) and lipid moieties within plaque (4.3, 2.6, and 0%, respectively, versus 9.5% in controls)[1].

别名	英普他派, AEGR 427
分子量	531.69
分子式	C35H37N3O2
CAS No.	177469-96-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Ueshima K, et al. Implitapide, a microsomal triglyceride transfer protein inhibitor, reduces progression of atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice fed a Western-type diet: involvement of the inhibition of postprandial triglyceride elevation. Biol Pharm Bull. 2005 Feb;28(2):247-52.

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +