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Freselestat

产品编号 T31877 CAS 208848-19-5

别名: ONO-PO 736, ONO-6818, ONO 6818, ONO6818

Freselestat (ONO-6818) is a potent neutrophil elastase inhibitor that significantly reduces the production of interleukin 8 and C5B-9. Freselestat reduces inflammatory mediators during simulated cardiopulmonary bypass.

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Freselestat, CAS 208848-19-5

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产品描述	Freselestat (ONO-6818) is a potent neutrophil elastase inhibitor that significantly reduces the production of interleukin 8 and C5B-9. Freselestat reduces inflammatory mediators during simulated cardiopulmonary bypass.
靶点活性	Neutrophil elastase:12.2 nM (Ki)

别名	ONO-PO 736, ONO-6818, ONO 6818, ONO6818
分子量	452.51
分子式	C23H28N6O4
CAS No.	208848-19-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Stevens T, Ekholm K, Gränse M, Lindahl M, Kozma V, Jungar C, Ottosson T, Falk-Håkansson H, Churg A, Wright JL, Lal H, Sanfridson A. AZD9668: pharmacological characterization of a novel oral inhibitor of neutrophil elastase. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Oct;339(1):313-20. doi: 10.1124/jpet.111.182139. Epub 2011 Jul 26. PubMed PMID: 21791628. 2. Hirota Y, Suzuki M, Yamaguchi K, Fujita T, Katsube N. Pathophysiological studies of trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in Syrian hamsters (Mesocricetus auratus). Comp Med. 2005 Feb;55(1):45-54. PubMed PMID: 15766209. 3. Hirota Y, Suzuki M, Yamaguchi K, Fujita T, Katsube N. Effects of the neutrophil elastase inhibitor (ONO-6818) on acetic acid induced colitis in Syrian hamsters. J Vet Med Sci. 2004 Oct;66(10):1223-8. PubMed PMID: 15528853. 4. Yoshimura Y, Hiramatsu Y, Sato Y, Homma S, Enomoto Y, Jikuya T, Sakakibara Y. ONO-6818, a novel, potent neutrophil elastase inhibitor, reduces inflammatory mediators during simulated extracorporeal circulation. Ann Thorac Surg. 2003 Oct;76(4):1234-9. PubMed PMID: 14530017.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +