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FW1256

产品编号 T15361 CAS 117089-08-4

FW1256 is a phenyl analog. It also a slow-releasing hydrogen sulfide (H2S) donor. FW1256 inhibits NF-κB activity and causes cell apoptosis. FW1256 shows potent anti-inflammatory effects. It also has the potential for cancer and cardiovascular disease treatment.

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FW1256, CAS 117089-08-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,330	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	FW1256 is a phenyl analog. It also a slow-releasing hydrogen sulfide (H2S) donor. FW1256 inhibits NF-κB activity and causes cell apoptosis. FW1256 shows potent anti-inflammatory effects. It also has the potential for cancer and cardiovascular disease treatment.
体外活性	FW1256 (200 μM; 24.5 hours; AW264.7 cells) treatment obviously decreases IL-1β, COX-2, iNOS PROTE, and iNOS mRNA and protein in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages. FW1256 reduces NF-κB activation as evidenced by reduced cytosolic phospho-IκBα levels and reduces nuclear p65 levels in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages treated with FW1256. FW1256 concentration-dependently reduces TNF-α (IC50: 61.2 μM), IL-6 (IC50: 11.7 μM), PGE2 (IC50: 25.5 μM) and NO (IC50: 34.6 μM) generation in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages and bone marrow-derived macrophages (BMDMs) (IC50s: 414.9 μM, 300.2 μM, 4 μM and 9.5 μM for TNF-α, IL-6, PGE2 and NO, respectively) [1].
体内活性	Treatment with FW1256 (100 mg/kg; i.p.; male C57BL/6 mice), decreases IL-1β, TNFα, nitrate/nitrite, and PGE2 levels in LPS-treated mice [1].

分子量	247.25
分子式	C12H10NOPS
CAS No.	117089-08-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (1011.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.0445 mL	20.2224 mL	40.4449 mL	101.1122 mL
	5 mM	0.8089 mL	4.0445 mL	8.089 mL	20.2224 mL
	10 mM	0.4044 mL	2.0222 mL	4.0445 mL	10.1112 mL
	20 mM	0.2022 mL	1.0111 mL	2.0222 mL	5.0556 mL
	50 mM	0.0809 mL	0.4044 mL	0.8089 mL	2.0222 mL
	100 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4044 mL	1.0111 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huang CW, et al. A novel slow-releasing hydrogen sulfide donor, FW1256, exerts anti-inflammatory effects in mouse macrophages and in vivo. Pharmacol Res. 2016 Nov;113(Pt A):533-546. 2. Feng W, et al. Discovery of New H2S Releasing Phosphordithioates and 2,3-Dihydro-2-phenyl-2-sulfanylenebenzo[d][1,3,2]oxazaphospholes with Improved Antiproliferative Activity. J Med Chem. 2015 Aug 27;58(16):6456-80.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +