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FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base)

FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base)

产品编号 T22785   CAS 1785666-54-7
别名: FK 866 hydrochloride

FK 866 hydrochloride is an inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 0.09nM and 27.2nM).

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FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base) Chemical Structure
FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base), CAS 1785666-54-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 573 待询
10 mg ¥ 1,023 待询
25 mg ¥ 2,283 待询
50 mg ¥ 3,543 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 753 待询

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产品目录号及名称: FK 866 hydrochloride (658084-64-1 free base) (T22785)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 FK 866 hydrochloride is an inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 0.09nM and 27.2nM).
体外活性 In the vitro MTT assay using a panel of 41 human hematologic cancer cell lines, most cancer cells are sensitive to low concentrations of FK866. Among these cancer cells, AML cells are the most sensitive. FK866 is shown selective to human hematologic malignant cells and the normal human HPCs are resistant to FK866 treatment. It is found that FK866 induces cell death in a caspase-independent pathway but in a dose-dependent manner to induce mitochondrial membrane depolarization. Additionally, FK866 induces cell autophagy dependent on de novo protein synthesis. FK866 also reduces ATP levels in ML-2 cells due to the inhibition of NAD synthesis.
体内活性 The antitumor efficacy of FK866 is also shown in the in vivo models. FK866 significantly prevents tumor growth both in mice xenografted subcutaneously with AML-M4 and Namalwa cells. Furthermore, FK866 clears tumor cells to below detectable levels and results in 80% survival for the long-term [1].
别名 FK 866 hydrochloride
分子量 427.97
分子式 C24H30ClN3O2
CAS No. 1785666-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: ≥18.95mg/mL

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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