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Erlotinib mesylate

产品编号 T0373L1 CAS 248594-19-6

别名: CP-358774, CP-358,774, 埃罗替尼甲磺酸盐, OSI-774, CP358774, OSI 774

Erlotinib is an epidermal growth factor receptor inhibitor. Erlotinib binds in a reversible fashion to the adenosine triphosphate (ATP) binding site of the receptor. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Erlotinib hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Erlotinib mesylate, CAS 248594-19-6

规格	价格/CNY		货期	数量
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参考文献

产品描述	Erlotinib is an epidermal growth factor receptor inhibitor. Erlotinib binds in a reversible fashion to the adenosine triphosphate (ATP) binding site of the receptor.
靶点活性	EGFR:2 nM (IC50)

别名	CP-358774, CP-358,774, 埃罗替尼甲磺酸盐, OSI-774, CP358774, OSI 774
分子量	489.54
分子式	C23H27N3O7S
CAS No.	248594-19-6

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参考文献

1. Gao JW, Zhan P, Qiu XY, Jin JJ, Lv TF, Song Y. Erlotinib-based doublet targeted therapy versus erlotinib alone in previously treated advanced non-small-cell lung cancer: a meta-analysis from 24 randomized controlled trials. Oncotarget. 2017 May 31;8(42):73258-73270. doi: 10.18632/oncotarget.18319. eCollection 2017 Sep 22. Review. PubMed PMID: 29069867; PubMed Central PMCID: PMC5641210. 2. Lee CK, Davies L, Wu YL, Mitsudomi T, Inoue A, Rosell R, Zhou C, Nakagawa K, Thongprasert S, Fukuoka M, Lord S, Marschner I, Tu YK, Gralla RJ, Gebski V, Mok T, Yang JC. Gefitinib or Erlotinib vs Chemotherapy for EGFR Mutation-Positive Lung Cancer: Individual Patient Data Meta-Analysis of Overall Survival. J Natl Cancer Inst. 2017 Jun 1;109(6). doi: 10.1093/jnci/djw279. Review. PubMed PMID: 28376144. 3. Yang Z, Hackshaw A, Feng Q, Fu X, Zhang Y, Mao C, Tang J. Comparison of gefitinib, erlotinib and afatinib in non-small cell lung cancer: A meta-analysis. Int J Cancer. 2017 Jun 15;140(12):2805-2819. doi: 10.1002/ijc.30691. Epub 2017 Mar 27. Review. PubMed PMID: 28295308. 4. How J, Mann J, Laczniak AN, Baggstrom MQ. Pulsatile Erlotinib in EGFR-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer Patients With Leptomeningeal and Brain Metastases: Review of the Literature. Clin Lung Cancer. 2017 Jul;18(4):354-363. doi: 10.1016/j.cllc.2017.01.013. Epub 2017 Feb 9. Review. PubMed PMID: 28245967.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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