首页工具

购物车

Carveol

产品编号 TN3604 CAS 99-48-9

别名: (-)-Carveol, mixture of isomers, 香芹醇

Carveol ((-)-Carveol, mixture of isomers) 是内源性代谢产物的一种。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Carveol, CAS 99-48-9

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 148		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150		现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Carveol:

Carveol, (-)-
询价

选择批次

纯度: 98.61%

更多批次查询请联系客服

天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 唇形科 > 薄荷属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述	(-)-Carveol ((-)-Carveol, mixture of isomers), mixture of isomers is a monocyclic monoterpenic alcohol, present in essential oils of plant species such as Cymbopogon giganteus, Illicium pachyphyllum and in spices such as Carum carvi (cumin).
体外活性	(-)-Carveol 在 KCl 和 5-HT 引起的收缩中展现显著的血管松弛作用，其 EC50 值分别为 344.25 ± 8.4 和 175.82 ± 4.05 μM。研究通过在无钙介质中预先孵育血管后加入 (-)-Carveol (2000 μM)，探讨了钙通道在 (-)-Carveol 产生松弛效应中的作用，发现这种诱导的收缩被消除了。(-)-Carveol 对 HUAs 的血管松弛作用受到 tetraethylammonium (TEA) 的减弱，后者使 (-)-Carveol 的 EC50 值增加到 484.87 ± 6.55 μM。本研究揭示了 (-)-Carveol 在 HUAs 中具有依赖于钙通道和钾通道开放的血管松弛活性。
体内活性	(-)-Carveol 具有低毒性，其半数致死剂量（LD50）根据 OECD 指南编号 423 等于或大于 2500 mg/kg。在所有评估的胃溃疡诱导方法中，(-)-Carveol (25、50、100 和 200 mg/kg，p.o.) 显著减少了与各自对照组相比的溃疡病变。在幽门环扎诱导的胃溃疡实验协议中，(-)-Carveol (100 mg/kg) 显著降低了口服和十二指肠注射两种给药途径的胃分泌量（p < 0.001）。先前使用阻断剂NEM（巯基阻断剂）、L-NAME（一氧化氮合成抑制剂）、格列本脲（KATP通道阻断剂）和吲哚美辛（环氧合酶抑制剂）显著降低了(-)-Carveol的胃保护作用，这表明这些途径参与了其胃保护活性。此外，使用(-)-Carveol (100 mg/kg)治疗显著增加了胃壁黏附黏液的量（< p >0.001），也显著增加了还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）和白细胞介素-10（IL-10）的水平，并显著减少了丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。

别名	(-)-Carveol, mixture of isomers, 香芹醇
分子量	152.23
分子式	C10H16O
CAS No.	99-48-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/ml (328.45 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	6.569 mL	32.845 mL	65.6901 mL	164.2252 mL
	5 mM	1.3138 mL	6.569 mL	13.138 mL	32.845 mL
	10 mM	0.6569 mL	3.2845 mL	6.569 mL	16.4225 mL
	20 mM	0.3285 mL	1.6423 mL	3.2845 mL	8.2113 mL
	50 mM	0.1314 mL	0.6569 mL	1.3138 mL	3.2845 mL
	100 mM	0.0657 mL	0.3285 mL	0.6569 mL	1.6423 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Evaristo Rodrigues da Silva R, et al. Relaxant Effect of Monoterpene (-)-Carveol on Isolated Human Umbilical Cord Arteries and the Involvement of Ion Channels. Molecules. 2020 Jun 9;25(11):2681. 2. Serafim CAL, et al. (-)-Carveol Prevents Gastric Ulcers via Cytoprotective, Antioxidant, Antisecretory and Immunoregulatory Mechanisms in Animal Models. Front Pharmacol. 2021 Aug 23;12:736829.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Carveol 99-48-9 Metabolism Endogenous Metabolite Inhibitor (-)-Carveol, mixture of isomers Carveol, mixture of isomers 香芹醇 inhibit inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Carveol

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords