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Carubicin

产品编号 T21328 CAS 50935-04-1

别名: carminomycin, Carminomycin I, Carminomicin I, Antibiotic R 588A, Demethyldaunomycin

Carubicin is an anthracycline antineoplastic antibiotic isolated from the bacterium Actinomadura carminata. Carubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair and RNA and protein synthesis.

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Carubicin, CAS 50935-04-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,620	35日内发货
5 mg	￥ 7,210	35日内发货
10 mg	￥ 12,700	35日内发货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Carubicin is an anthracycline antineoplastic antibiotic isolated from the bacterium Actinomadura carminata. Carubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair and RNA and protein synthesis.

别名	carminomycin, Carminomycin I, Carminomicin I, Antibiotic R 588A, Demethyldaunomycin
分子量	513.49
分子式	C26H27NO10
CAS No.	50935-04-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: Insoluble

DMSO: Soluble

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Woldemichael GM, Turbyville TJ, Linehan WM, McMahon JB. Carminomycin I is an apoptosis inducer that targets the Golgi complex in clear cell renal carcinoma cells. Cancer Res. 2011 Jan 1;71(1):134-42. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-0757. PubMed PMID: 21199801; PubMed Central PMCID: PMC3074515. 2. Tevyashova AN, Shtil AA, Olsufyeva EN, Simonova VS, Samusenko AV, Preobrazhenskaya MN. Carminomycin, 14-hydroxycarminomycin and its novel carbohydrate derivatives potently kill human tumor cells and their multidrug resistant variants. J Antibiot (Tokyo). 2004 Feb;57(2):143-50. PubMed PMID: 15112963. 3. Toshchevikova AIu, Pisarev OA. [Optimization of conditions of preparative chromatography of carminomycin on a carboxylic cation exchanger]. Prikl Biokhim Mikrobiol. 2002 Mar-Apr;38(2):128-31. Russian. PubMed PMID: 11962206. 4. Andersson BS, Eksborg S, Vidal RF, Sundberg M, Carlberg M. Anthraquinone-induced cell injury: acute toxicity of carminomycin, epirubicin, idarubicin and mitoxantrone in isolated cardiomyocytes. Toxicology. 1999 Jul 1;135(1):11-20. PubMed PMID: 10454220.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +