Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CP 316311 is a selective CRF1 receptor antagonist (IC50: 6.8 nM).
产品描述 | CP 316311 is a selective CRF1 receptor antagonist (IC50: 6.8 nM). |
靶点活性 | CRF1 receptor:6.8 nM |
体外活性 | CP 316311 fully antagonizes CRF-stimulated adenylate cyclase activity in the rat cortex and at human CRF1 receptors endogenously expressed in IMR32 cells (apparent Kis: 7.6 and 8.5 nM). |
体内活性 | CP 316311 blocks the effects of both the exogenous and endogenous CRF in the CNS and it also blocks the effects induced by the exogenous or endogenous CRF in the brain in rat models. CP 316311 (3.2 mg/kg) inhibits 125I-oCRF binding by >80% in rats. CP 316311 significantly attenuates the activation of the hypothalamic?pituitary?adrenal (HPA) axis (MED:10 mg/kg, p.o.). |
分子量 | 327.46 |
分子式 | C21H29NO2 |
CAS No. | 175139-41-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CP 316311 175139-41-0 Others CP-316311 CP316311 Inhibitor inhibitor inhibit