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CP 376395

产品编号 T4329 CAS 175140-00-8

别名: CP-316311

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CP 376395, CAS 175140-00-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
2 mg	￥ 589	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,620	现货
25 mg	￥ 3,390	现货
50 mg	￥ 4,990	现货
100 mg	￥ 6,960	现货
500 mg	￥ 14,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,070	现货

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CP-376395 HCl
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化学信息

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参考文献

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产品描述	CP 376395 (CP-316311) is an effective and specific Corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonist.
体外活性	It is highly selective for the human CRF1 receptor subtype,and exhibits affinities against 40 neurotransmitter receptor and ion channels(>1 μM).
体内活性	Pretreatment with CP 376395 (ID50=17.8 mg/kg, p.o.) reverses the excitation of locus coeruleus neurons induced by icv CRF (3 μg) completely blocked the enhanced startle response, while pretreatment with CP 376395(10 mg/kg, p.o.) induced by icv CRF (1 μg) is partially blocked.
激酶实验	In supernatants from cells, which are incubated in OSS_128167 (100 μM) for 18 hours,TNF-a levels are measured .
动物实验	Beagle dogs weighing between 8 and 15 kg are administered with CP 376395 hydrochloride salt (1.0 mg/kg) into the cephalic vein of the foreleg. Beagle dogs are treated with CP 376395(10 mg/mL) prepared in 0.1% methyl cellulose at pH 2 by oral.

别名	CP-316311
分子量	326.48
分子式	C21H30N2O
CAS No.	175140-00-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 100 mg/mL (306.30 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.063 mL	15.3149 mL	30.6297 mL	76.5744 mL
	5 mM	0.6126 mL	3.063 mL	6.1259 mL	15.3149 mL
	10 mM	0.3063 mL	1.5315 mL	3.063 mL	7.6574 mL
	20 mM	0.1531 mL	0.7657 mL	1.5315 mL	3.8287 mL
	50 mM	0.0613 mL	0.3063 mL	0.6126 mL	1.5315 mL
	100 mM	0.0306 mL	0.1531 mL	0.3063 mL	0.7657 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen YL, et al. 2-aryloxy-4-alkylaminopyridines: discovery of novel corticotropin-releasing factor 1 antagonists. J Med Chem. 2008 Mar 13;51(5):1385-92.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CP 376395 175140-00-8 GPCR/G Protein CRFR inhibit CP 316311 CP-376395 CP316311 Inhibitor Corticotropin-releasing Factor Receptor CP376395 CP-316311 inhibitor

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