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CL 277082

CL 277082

产品编号 T30961   CAS 96224-26-9
别名: CL277082, CL-277082, Ddpmhu

CL 277082 (Ddpmhu) 是一种酰基辅酶A:胆固醇O-酰基转移酶抑制剂,抑制肉芽肿组织 ACAT 活性。

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CL 277082 Chemical Structure
CL 277082, CAS 96224-26-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,980 现货
5 mg ¥ 4,920 现货
10 mg ¥ 7,130 现货
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 14,200 现货
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产品目录号及名称: CL 277082 (T30961)
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参考文献
产品描述 CL 277082 (Ddpmhu) is an acyl coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase inhibitor that inhibits granuloma tissue ACAT activity.
别名 CL277082, CL-277082, Ddpmhu
分子量 430.57
分子式 C26H36F2N2O
CAS No. 96224-26-9

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Kelley JL,et al. Influence of the acyl-CoA: cholesterol O-acyltransferase inhibitor, CL 277082, on cholesteryl ester accumulation in rabbit macrophage-rich granulomas and hepatic tissue. Biochim Biophys Acta. 1988 May 2;960(1):83-90. 2. Maechler P,et al. Role of the intestinal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in the hyperresponse of diabetic rats to dietary cholesterol. J Lipid Res. 1992 Oct;33(10):1475-84. 3. Maechler P, et al. Importance of exogenous cholesterol in diabetic rats: effects of treatment with insulin or with an acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor. Ann Nutr Metab. 1993;37(4):199-209. 4. Trivedi BK, et al. Inhibitors of acyl-Coa:cholesterol acyltransferase. A novel series of urea ACAT inhibitors as potential hypocholesterolemic agents. J Med Chem. 1993 Oct 29;36(22):3300-7. doi: 10.1021/jm00074a011.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CL 277082 96224-26-9 Others CL277082 CL-277082 Ddpmhu Inhibitor inhibitor inhibit

 

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