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BM635 hydrochloride (1493762-74-5 free base)

BM635 hydrochloride (1493762-74-5 free base)

产品编号 T10563L   CAS T10563L
别名: BM635 hydrochloride

BM635 hydrochloride is an MmpL3 inhibitor with outstanding anti-mycobacterial activity (MIC50: 0.12 μM against M. tuberculosis H37Rv).

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BM635 hydrochloride (1493762-74-5 free base) Chemical Structure
BM635 hydrochloride (1493762-74-5 free base), CAS T10563L
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
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参考文献
产品描述 BM635 hydrochloride is an MmpL3 inhibitor with outstanding anti-mycobacterial activity (MIC50: 0.12 μM against M. tuberculosis H37Rv).
靶点活性 M. tuberculosis (strain H37Rv):(MIC50) 0.08 μM
体内活性 BM635 has potent MIC (0.12 μM), Tox50:MIC ratio of >100, and good microsomal stability in mice (1.4 mL/min/g). When tested in an acute murine infection model at multiple doses, BM635 exhibits potent anti-tubercular activity (ED99: 49 mg/Kg; IC95%: 43–54 mg/Kg) [1]. The half-life in vivo of BM635 is 1h, allowing a reasonable maximum concentration (Cmax: 1.62 μM) and a moderate bioavailability (46%) [2].
别名 BM635 hydrochloride
分子量 428.97
分子式 C25H30ClFN2O
CAS No. T10563L

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1. Poce G, et al. Pharmaceutical salt of BM635 with improved bioavailability. Eur J Pharm Sci. 2017 Mar 1;99:17-23.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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μL
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% Tween 80
% ddH2O
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