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Acetoxycycloheximide

产品编号 T29590 CAS 2885-39-4

Acetoxycycloheximide induces cell surface TNF receptor 1. It also rapidly induces apoptosis mediated by the release of cytochrome c via activation of c-Jun N-terminal kinase.

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Acetoxycycloheximide, CAS 2885-39-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	待询	10-14周
50 mg	待询	10-14周
100 mg	待询	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Acetoxycycloheximide induces cell surface TNF receptor 1. It also rapidly induces apoptosis mediated by the release of cytochrome c via activation of c-Jun N-terminal kinase.

分子量	339.38
分子式	C17H25NO6
CAS No.	2885-39-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Samur DN, Arslan R, Aydın S, Bektas N. Valnoctamide: The effect on relieving of neuropathic pain and possible mechanisms. Eur J Pharmacol. 2018 May 15;827:208-214. doi: 10.1016/j.ejphar.2018.03.006. Epub 2018 Mar 6. PubMed PMID: 29522726. 2. Younus I, Reddy DS. A resurging boom in new drugs for epilepsy and brain disorders. Expert Rev Clin Pharmacol. 2018 Jan;11(1):27-45. doi: 10.1080/17512433.2018.1386553. Epub 2017 Oct 23. Review. PubMed PMID: 28956955. 3. Kudin AP, Mawasi H, Eisenkraft A, Elger CE, Bialer M, Kunz WS. Mitochondrial Liver Toxicity of Valproic Acid and Its Acid Derivatives Is Related to Inhibition of α-Lipoamide Dehydrogenase. Int J Mol Sci. 2017 Sep 6;18(9). pii: E1912. doi: 10.3390/ijms18091912. PubMed PMID: 28878165; PubMed Central PMCID: PMC5618561. 4. Ornaghi S, Hsieh LS, Bordey A, Vergani P, Paidas MJ, van den Pol AN. Valnoctamide Inhibits Cytomegalovirus Infection in Developing Brain and Attenuates Neurobehavioral Dysfunctions and Brain Abnormalities. J Neurosci. 2017 Jul 19;37(29):6877-6893. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0970-17.2017. Epub 2017 Jun 19. PubMed PMID: 28630251; PubMed Central PMCID: PMC5518418.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +