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A-317491 sodium salt hydrate

产品编号 T10204 CAS T10204

别名: A-317491 sodium salt hydrate (475205-49-3 free base)

A-317491 sodium salt hydrate is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure

A-317491 sodium salt hydrate, CAS T10204

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 786	待询
10 mg	￥ 1,170	待询
50 mg	￥ 3,970	待询
100 mg	待询	待询
200 mg	待询	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,110	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	A-317491 sodium salt hydrate is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.
体外活性	A-317491 is known that P2X3 and P2X2/3 receptors stimulate the pronociceptive effects of ATP upon activation. Studies indicate that the P2X3 receptor is implicated in both neuropathic and inflammatory pain. The P2X3 receptor is a promising target for therapeutic intervention in cancer patients for pain management.

别名	A-317491 sodium salt hydrate (475205-49-3 free base)
分子量	606.57
分子式	C33H29NNaO9
CAS No.	T10204

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (164.86 mM)

H2O: 100 mg/mL (164.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.6486 mL	8.2431 mL	16.4861 mL	41.2154 mL
	5 mM	0.3297 mL	1.6486 mL	3.2972 mL	8.2431 mL
	10 mM	0.1649 mL	0.8243 mL	1.6486 mL	4.1215 mL
	20 mM	0.0824 mL	0.4122 mL	0.8243 mL	2.0608 mL
	50 mM	0.033 mL	0.1649 mL	0.3297 mL	0.8243 mL
	100 mM	0.0165 mL	0.0824 mL	0.1649 mL	0.4122 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hansen RR, Nasser A, Falk S, et al. Chronic administration of the selective P2X3, P2X2/3 receptor antagonist, A-317491, transiently attenuates cancer-induced bone pain in mice. Eur J Pharmacol. 2012 Aug 5;688(1-3):27-34. 2. Wu JX, Xu MY, Miao XR, et al. Functional up-regulation of P2X3 receptors in dorsal root ganglion in a rat model of bone cancer pain. Eur J Pain. 2012;16(10):1378-88. 3. Xu J, Chu KL, Brederson JD, et al. Spontaneous firing and evoked responses of spinal nociceptive neurons are attenuated by blockade of P2X3 and P2X2/3 receptors in inflamed rats. J Neurosci Res. 2012;90(8):1597-606. 4. Yasuda M, Shinoda M, Kiyomoto M, et al. P2X3 receptor mediates ectopic mechanical allodynia with inflamed lower lip in mice. Neurosci Lett. 2012 18;528(1):67-72. 5. Maria Cláudia G. Oliveiraa, Adriana Pelegrini-da-Silvaa, et al. Peripheral mechanisms underlying the essential role of P2X3,2/3 receptors in the development of inflammatory hyperalgesia. PAIN. 2009,141(1-2): 127-134.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +