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(R,S)-Anatabine (tartrate) (2743-90-0 free base)

(R,S)-Anatabine (tartrate) (2743-90-0 free base)

产品编号 T23228   CAS T23228
别名: (R,S)-Anatabine (tartrate)

Anatabine is a minor tobacco alkaloid with a chemical structural similarity to nicotine. Anatabine is produced in plants of the Solanacea family including tobacco, green tomatoes, peppers, and eggplants. Anatabine is an Aβ inhibitor. (R,S)-Anatabine (tartrate) is preferable to (R,S)-Anatabine for certain applications and formulations.

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(R,S)-Anatabine (tartrate) (2743-90-0 free base) Chemical Structure
(R,S)-Anatabine (tartrate) (2743-90-0 free base), CAS T23228
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 952 待询
10 mg ¥ 1,683 待询
50 mg ¥ 7,353 待询
100 mg ¥ 12,834 待询

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产品目录号及名称: (R,S)-Anatabine (tartrate) (2743-90-0 free base) (T23228)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 Anatabine is a minor tobacco alkaloid with a chemical structural similarity to nicotine. Anatabine is produced in plants of the Solanacea family including tobacco, green tomatoes, peppers, and eggplants. Anatabine is an Aβ inhibitor. (R,S)-Anatabine (tartrate) is preferable to (R,S)-Anatabine for certain applications and formulations.
体外活性 In vitro: Anatabine dose-dependently lowered Aβ1-40 and Aβ1-42 levels and reduced sAPPβ production without any effects on sAPPα levels. Anatabine lowered Aβ production by mainly impacting the β-cleavage of APP. Anatabine lowered NFκB activation. Anatabine inhibited BACE-1 transcription and reduced BACE-1 protein levels in human neuronal-like SHSY-5Y cells. (R,S)-Anatabine also dose-dependently inhibits NF-κB activation [1].
体内活性 In vivo: In a transgenic mouse model with AD, treatment with anatabine for 4 days remarkably lowered brain soluble Aβ1-40 and Aβ1-42 levels [1].
别名 (R,S)-Anatabine (tartrate)
分子量 310.3
分子式 C10H12O2·C4H6O6
CAS No. T23228

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20mg/ml

Ethanol: ≤1mg/mL

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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