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(R)-Thalidomide

(R)-Thalidomide

产品编号 T12644   CAS 2614-06-4
别名: (R)-(+)-Thalidomide

(R)-Thalidomide is the R-enantiomer of Thalidomide, has sedative properties. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Thalidomide 5-fluoride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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(R)-Thalidomide Chemical Structure
(R)-Thalidomide, CAS 2614-06-4
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产品目录号及名称: (R)-Thalidomide (T12644)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 (R)-Thalidomide is the R-enantiomer of Thalidomide, has sedative properties.
体外活性 With the affinity of (R)-Thalidomide by the MIP present surface capture, that is more strongly than the other forms. In the case of (R)-Thalidomide, it is found to bind to the selective sites of the MIP more strongly than the other which reflects their different biological entities[1]. The (S)-Thalidomide imprints MIP nanoparticles exerted a greater cytotoxic effect on the caco-2 cells than the (R)-Thalidomide imprinted MIPs[1].
体内活性 Effectiveness of oral thalidomide alone, and with intraperitoneal BCNU or cisplatin combination chemotherapy, is assessed after several weeks treatment. Both serum and tissue concentrations of (R)-thalidomide are 40-50% greater than those of (S)-thalidomide. Co-administration of BCNU or cisplatin with thalidomide did not alter the concentration enantioselectivity[1].
别名 (R)-(+)-Thalidomide
分子量 258.23
分子式 C13H10N2O4
CAS No. 2614-06-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Murphy S, et al. Enantioselectivity of thalidomide serum and tissue concentrations in a rat glioma model and effects of combination treatment with cisplatin and BCNU. J Pharm Pharmacol. 2007 Jan;59(1):105-14. 2. Eriksson T, et al. Intravenous formulations of the enantiomers of thalidomide: pharmacokinetic and initial pharmacodynamic characterization in man. J Pharm Pharmacol. 2000 Jul;52(7):807-17.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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