首页 工具
登录
购物车
P2Y Receptor

P2Y Receptor

P2Y receptors are a family of purinergic G protein-coupled receptors, stimulated by nucleotides such as adenosine triphosphate, adenosine diphosphate, uridine triphosphate, uridine diphosphate, and UDP-glucose.To date, 8 P2Y receptors have been cloned in humans: P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13 and P2Y14. P2Y receptors are present in almost all human tissues where they exert various biological functions based on their G-protein coupling. P2Y receptors mediate responses including vasodilation, blood clotting, and immune response. Due to their ubiquity and variety in function, they are a common biological target in pharmacological development.
TargetMol
1 2
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8582 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine
化合物T8582
173850-51-6 95%
TargetMol Chemical Structure 1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]- (9CI)) 是一种 P2Y12 抑制剂。
T34280 Regrelor disodium
瑞格雷洛二钠盐
676251-22-2 100%
TargetMol Chemical Structure Regrelor disodium
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂,可预防血栓形成,可有效抑制血管平滑肌细胞收缩,抑制细胞增殖,减少炎症。
T12530 PPTN
化合物PPTN
1160271-30-6 100%
TargetMol Chemical Structure PPTN
PPTN 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
T0179 Ticagrelor
替卡格雷
274693-27-5 100%
TargetMol Chemical Structure Ticagrelor
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。
T6172 MRS 2578
化合物MRS 2578
711019-86-2 98%
TargetMol Chemical Structure MRS 2578
MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂,IC50为 37 nM,对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
T4706 Uridine-5'-diphosphate disodium salt
尿苷-5'-二磷酸二钠盐
27821-45-0 98%
TargetMol Chemical Structure Uridine-5'-diphosphate disodium salt
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。
T6952 Prasugrel Hydrochloride
盐酸普拉格雷
389574-19-0 98%
TargetMol Chemical Structure Prasugrel Hydrochloride
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
T4743 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
二磷酸尿苷葡萄糖二钠盐
28053-08-9 98%
TargetMol Chemical Structure Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine
T8582
1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]- (9CI)) 是一种 P2Y12 抑制剂。
Regrelor disodium
T34280
Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂,可预防血栓形成,可有效抑制血管平滑肌细胞收缩,抑制细胞增殖,减少炎症。
PPTN
T12530
PPTN 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。
Ticagrelor
T0179
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。
MRS 2578
T6172
MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂,IC50为 37 nM,对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt
T4706
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂,EC50为300 nM,对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩,催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应,用于核酸生物合成。
Prasugrel Hydrochloride
T6952
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt
T4743
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。
1 2
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼