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MMP

MMP

Matrix metallopeptidases (MMPs), also known as matrix metalloproteinases or matrixins, are metalloproteinases that are calcium-dependent zinc-containing endopeptidases; other family members are adamalysins, serralysins, and astacins. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6S2140 β-Anhydroicaritin
脱水淫羊藿素
38226-86-7 96.95%
TargetMol Chemical Structure β-Anhydroicaritin
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
T1891 NSC 405020
化合物NSC 405020
7497-07-6 96.93%
TargetMol Chemical Structure NSC 405020
NSC 405020 是一种 MT1-MMP 的非催化抑制剂,可特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域,不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2的催化活性。
T4282 S-methyl-KE-298
化合物S-methyl-KE-298
143584-75-2 96.90%
TargetMol Chemical Structure S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。
T16966 S 3304
化合物S 3304
203640-27-1 96.78%
TargetMol Chemical Structure S 3304
S 3304 是一种新型的基质金属蛋白酶抑制剂,能够特异的抑制MMP-2和MMP-9的活性。
T14978 CL-82198
化合物CL-82198
307002-71-7 95.91%
TargetMol Chemical Structure CL-82198
CL-82198 是 MMP-13选择性抑制剂。它能够与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。它可用于研究骨关节炎。
T3090 Abietic Acid
松香酸
514-10-3 92.6%
TargetMol Chemical Structure Abietic Acid
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。
T20563 PD-166793
化合物PD-166793
199850-67-4 100%
TargetMol Chemical Structure PD-166793
PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂,对 MMP-2,MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。
T5361 T-26c
化合物T-26c
869296-13-9 100%
TargetMol Chemical Structure T-26c
T-26c 是高效的、选择性的基质金属蛋白酶-13 抑制剂,IC50=6.75 pM。
T3472 CGS 27023A
化合物CGS 27023A
161314-82-5
TargetMol Chemical Structure CGS 27023A
CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。
T21513 Cytochalasin H
细胞松驰素 H
53760-19-3
TargetMol Chemical Structure Cytochalasin H
Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。
T2967 Stigmasterol
豆甾醇
83-48-7
TargetMol Chemical Structure Stigmasterol
Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,具有抑制胆固醇的特性,此外在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
T3426 Bacoside A
假马齿苋皂素A
11028-00-5
TargetMol Chemical Structure Bacoside A
Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotect...
T2750 Ginkgolide C
银杏内酯C
15291-76-6
TargetMol Chemical Structure Ginkgolide C
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
T2893 Muscone
麝香酮
541-91-3
TargetMol Chemical Structure Muscone
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
T83168 Aderamastat
化合物 Aderamastat
877176-23-3 98%
TargetMol Chemical Structure Aderamastat
Aderamastat (FP-025) 为口服活性MMP-12抑制剂,适用于哮喘、COPD与肺纤维化研究。
T2980 Chondroitin sulfate
硫酸软骨素
9007-28-7 98%
TargetMol Chemical Structure Chondroitin sulfate
Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖,被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和MMPs 产生。
T76856 Andecaliximab
Andecaliximab单抗
1518996-49-0 98%
Andecaliximab
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。
TD0056 JC-10
化合物JC-10
5563-28-0 98%
TargetMol Chemical Structure JC-10
JC-10 是一种有效的金属蛋白酶抑制剂,常当作探针使用。
TP1501L CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7 free base)
化合物CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate
TP1501L 98%
TargetMol Chemical Structure CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7  free base)
CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7 free base) 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 MMP-9 的抑制剂。它也被称为IV 型胶原酶或明胶酶。明胶酶是癌症治疗干预的潜在靶点,这些酶的抑制剂可以防止肿瘤进展。
T0407 Edaravone
依达拉奉
89-25-8 98%
TargetMol Chemical Structure Edaravone
Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。
β-Anhydroicaritin
T6S2140
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
NSC 405020
T1891
NSC 405020 是一种 MT1-MMP 的非催化抑制剂,可特异地靶向 MT1-MMP 的 PEX 结构域,不会抑制 MT1-MMP 和 MMP-2的催化活性。
S-methyl-KE-298
T4282
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。
S 3304
T16966
S 3304 是一种新型的基质金属蛋白酶抑制剂,能够特异的抑制MMP-2和MMP-9的活性。
CL-82198
T14978
CL-82198 是 MMP-13选择性抑制剂。它能够与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。它可用于研究骨关节炎。
Abietic Acid
T3090
Abietic Acid (Sylvic acid) 是从 Pimenta racemosavar. grissea 中提取出来的一种二萜,具有抗菌、抗增殖和抗肥胖的活性。它抑制脂氧合酶活性,可研究过敏性疾病。
PD-166793
T20563
PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂,对 MMP-2,MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。
T-26c
T5361
T-26c 是高效的、选择性的基质金属蛋白酶-13 抑制剂,IC50=6.75 pM。
CGS 27023A
T3472
CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。
Cytochalasin H
T21513
Cytochalasin H ((16-Benzyl-5,12-dihydroxy-5,7,14-trimethyl-13-methylidene-18-oxo-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-3,9-dien-2-yl) acetate) 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。
Stigmasterol
T2967
Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,具有抑制胆固醇的特性,此外在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
Bacoside A
T3426
Bacoside A has a possible anticancer activity that could be inducing cell cycle arrest and apoptosis through Notch pathway in GBM in vitro. It exerts cytoprotect...
Ginkgolide C
T2750
Ginkgolide C (BN-52022) 是从银杏叶中分离到的一种黄酮类天然产物,可增强体内大鼠的心脏功能,具有减少血小板聚集,改善阿尔兹海默症等作用。
Muscone
T2893
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。
Aderamastat
T83168
Aderamastat (FP-025) 为口服活性MMP-12抑制剂,适用于哮喘、COPD与肺纤维化研究。
Chondroitin sulfate
T2980
Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖,被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和MMPs 产生。
Andecaliximab
T76856
Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。
JC-10
TD0056
JC-10 是一种有效的金属蛋白酶抑制剂,常当作探针使用。
CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7 free base)
TP1501L
CTTHWGFTLC, CYCLIC acetate(244082-19-7 free base) 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2 和 MMP-9 的抑制剂。它也被称为IV 型胶原酶或明胶酶。明胶酶是癌症治疗干预的潜在靶点,这些酶的抑制剂可以防止肿瘤进展。
Edaravone
T0407
Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。
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