Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2791 | Pectolinarin
柳穿鱼叶苷
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28978-02-1 | 99.47% |
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Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。 | ||||
T4615 | Balsalazide sodium hydrate
巴柳氮钠水合物
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150399-21-6 | 99.46% |
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Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。 | ||||
T2018 | Apilimod
阿匹莫德
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541550-19-0 | 99.38% |
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Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。 | ||||
T0117 | Suplatast (Tosilate)
甲磺司特
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94055-76-2 | 99.34% |
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Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种口服有活性的 Th2 细胞因子抑制剂,能够阻碍 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ,并对 IgE 的合成具有抑制作用。它是一种抗过敏剂,它具有抗纤维化、抗哮喘及抗炎特性。 | ||||
T11634 | IL-15-IN-1
化合物IL-15-IN-1
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1831830-20-6 | 99.28% |
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IL-15-IN-1是一种 IL-15依赖性细胞的选择性抑制剂(IC50:0.8 μM)。 | ||||
T1846 | Y-320
化合物Y320
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288250-47-5 | 99.23% |
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Y-320 是一种免疫调节剂,能阻碍IL-15刺激CD4 T 细胞后的IL-17的产生,IC50=20~60 nM。 | ||||
T5359 | RCGD423
化合物RCGD423
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108237-91-8 | 99.14% |
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RCGD423 是一种gp130调节剂,能阻断关节软骨的退化,并诱导其修复。 | ||||
T7649 | Tyrphostin A1
(4-甲氧基苄烯)丙二腈
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2826-26-8 | 99.13% |
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Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) 对巨噬细胞培养中CD40L 刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成具有抑制作用。 | ||||
T6S1597 | Mulberroside A
桑皮苷 A
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102841-42-9 | 99.05% |
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Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | ||||
T14778 | BRD6989
化合物BRD6989
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642008-81-9 | 98.82% |
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BRD6989 是天然产物皮质抑素 A 的类似物,可抑制CDK8并上调IL-10,抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。它选择性结合 CDK8 复合物,IC50约为 200 nM。 | ||||
T4602 | Hydrocortisone hemisuccinate
氢化可的松琥珀酸酯
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2203-97-6 | 98.7% |
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Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素, 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性,可用于研究溃疡性结肠炎。 | ||||
TN1291 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
化合物TN1291
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29080-58-8 | 98.66% |
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7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR... | ||||
T14687 | Deucravacitinib
化合物BMS-986165
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1609392-27-9 | 98.52% |
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Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM... | ||||
T1273 | Diacerein
双醋瑞因
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13739-02-1 | 98.14% |
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Diacerein (Fisiodar) 是一种慢效具有白介素-1β 抑制效果的蒽醌类化合物。 | ||||
T5641 | RP-54745
化合物RP-54745
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135330-08-4 | 98% |
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RP-54745 是一种能抑制噬细胞刺激和的白介素-1 的产生的化合物,对风湿病的治疗具有潜在的研究价值。 | ||||
T6761 | Ossirene
化合物AS101
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106566-58-9 | 98% |
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Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂,是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化,有效抑制Caspase-1。 | ||||
T3571 | SU5201
化合物NSC 247030
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114727-43-4 | 97.85% |
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SU5201 (NSC 247030) 对白细胞介素 2 (IL-2) 的产生具有抑制作用。 | ||||
T8867 | RO2959 Hydrochloride
化合物RO2959 Hydrochloride
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1219927-22-6 | 97.42% |
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RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂,IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂,IC50为 25 nM。 | ||||
T6S2140 | β-Anhydroicaritin
脱水淫羊藿素
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38226-86-7 | 96.95% |
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β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物,具有重要的生物学和药理学作用,如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高,并显著降低 iNOS 蛋白的表达。 | ||||
T38105 | Ixekizumab
伊西贝单抗
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1143503-69-8 | 95.00% |
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Ixekizumab (LY2439821) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可选择性结合和中和白细胞介素 IL-17A ,Kd 值<3 pM。Ixekizumab 科阻断 IL-17A 与 IL-17RA 的结合,但不与其他 IL-17 家族成员结合。Ixekizumab 用于治疗中重度斑块型银屑病、银屑病关节炎和... |