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Antifection

Antifection

An infection is the invasion of tissues by pathogens, their multiplication, and the reaction of host tissues to the infectious agent and the toxins they produce. Antifection includes antibiotics, antifungals, antiprotozoa and antivirals.
TargetMol
1 ... 17 18 19 20 21
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN2101 Primin
樱草素
15121-94-5 98.47%
TargetMol Chemical Structure Primin
Primin 是存在于 Primula obconica 叶和茎毛状体中的天然产物,显示出抗菌和抗癌活性。
T3S0006 (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
22329-76-6 98.22%
TargetMol Chemical Structure (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
TN1215 (2S)-2'-Methoxykurarinone
化合物2'-Methoxykurarinone
270249-38-2 98.17%
TargetMol Chemical Structure (2S)-2'-Methoxykurarinone
(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。
T0884 1-Docosanol
二十二醇
661-19-8 98.07%
TargetMol Chemical Structure 1-Docosanol
1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇,局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。
TN1569 Deoxylapachol
去氧拉巴醌
3568-90-9 98.05%
TargetMol Chemical Structure Deoxylapachol
Deoxylapachol 是新西兰褐藻Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分,有抗真菌和抗癌活性。
TN2315 Xanthopurpurin
茜草红素
518-83-2 98.04%
TargetMol Chemical Structure Xanthopurpurin
Xanthopurpurin 是分离自Rubia akane 根茎的蒽醌苷。Xanthopurpurin 主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。
TN5173 Trichorabdal A
毛果香茶菜醛 A
85329-59-5 98.00%
TargetMol Chemical Structure Trichorabdal A
Trichorabdal A 是一种二萜化合物,分离自 Rabdosia trichocarpa,抗肿瘤作用强大。
TN4375 Kamebanin
尾叶香茶菜戊素
39388-57-3 98.00%
TargetMol Chemical Structure Kamebanin
Kamebanin 是一种天然二萜类化合物,具有抗菌活性。它对 HeLa 和 HL-60 细胞显示出有效的细胞毒活性。
T1000L Chlorhexidine diacetate
醋酸氯己定
56-95-1 98%
TargetMol Chemical Structure Chlorhexidine diacetate
Chlorhexidine diacetate (Bactigras) 是一种双胍类杀菌剂,能快速消灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它也用作漱口水以防止口腔菌斑。
TN1977 Neochamaejasmine B
化合物Neochamaejasmine B
90411-12-4 97.89%
TargetMol Chemical Structure Neochamaejasmine B
Neochamaejasmin B 是一种提取自Stellera chamaejasme L.的双黄酮化合物。它在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。
TN1262 3-Feruloylquinic acid
3-O-阿魏酰奎尼酸
1899-29-2 97.83%
TargetMol Chemical Structure 3-Feruloylquinic acid
3-O-Feruloylquinic acid is a protease inhibitor, it exerts moderate inhibitory effect against AIV (H5N1) in vitro.
TN2078 Pinocembrin chalcone
松属素查尔酮
4197-97-1 97.82%
TargetMol Chemical Structure Pinocembrin chalcone
Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。
T1388 Fluconazole
氟康唑
86386-73-4 97.77%
TargetMol Chemical Structure Fluconazole
Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂,抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
T0681 Rifampicin
利福平
13292-46-1 97.36%
TargetMol Chemical Structure Rifampicin
Rifampicin (Rifamycin AMP) 是广谱抗生素,可抵抗细菌病原体以及具有抗流感病毒活性。
T10835 Cletoquine
去乙基羟氯喹
4298-15-1 97.26%
TargetMol Chemical Structure Cletoquine
Cletoquine 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢物。 Cletoquine 具有对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的能力。 Cletoquine 具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力。
TN1905 Magnolioside
6-甲氧基香豆素-7-0-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
20186-29-2 96.45%
TargetMol Chemical Structure Magnolioside
Magnolioside 是分离自Angelica gigas Nakai(Umbelliferae) 中,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。 它显示出对金黄色葡萄球菌 CIP 53.154 的中等抗菌活性。它具有抗疟原虫活性,对氯喹敏感的恶性疟原虫菌株具有强烈的生长抑制作用。
TN6640 1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one
1,2,3,4-四羟基去甲哈尔满-1-酮
17952-82-8 100.00%
TargetMol Chemical Structure 1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one (L-Oxonoreleagnine) 是从印度尼西亚海海绵 Acanthostrongylophora ingens 中分离得到的。
T77753 EBV lytic cycle inducer-1
EBV 裂解循环诱导剂-1
394668-43-0 100%
TargetMol Chemical Structure EBV lytic cycle inducer-1
EBV lytic cycle inducer-1 是一种铁螯合类似物,可诱导EBV 裂解循环。
TN1117 Veraguensin
蔚瑞昆森
19950-55-1 100%
TargetMol Chemical Structure Veraguensin
Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。
T2A2498 L-Lysine
L-赖氨酸
56-87-1 100%
TargetMol Chemical Structure L-Lysine
L-Lysine (Aminutrin) 是一种人类必需氨基酸,能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康,可用于疱疹的研究。
Primin
TN2101
Primin 是存在于 Primula obconica 叶和茎毛状体中的天然产物,显示出抗菌和抗癌活性。
(E)-Ferulic acid methyl ester
T3S0006
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
(2S)-2'-Methoxykurarinone
TN1215
(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。
1-Docosanol
T0884
1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇,局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。
Deoxylapachol
TN1569
Deoxylapachol 是新西兰褐藻Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分,有抗真菌和抗癌活性。
Xanthopurpurin
TN2315
Xanthopurpurin 是分离自Rubia akane 根茎的蒽醌苷。Xanthopurpurin 主要对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。
Trichorabdal A
TN5173
Trichorabdal A 是一种二萜化合物,分离自 Rabdosia trichocarpa,抗肿瘤作用强大。
Kamebanin
TN4375
Kamebanin 是一种天然二萜类化合物,具有抗菌活性。它对 HeLa 和 HL-60 细胞显示出有效的细胞毒活性。
Chlorhexidine diacetate
T1000L
Chlorhexidine diacetate (Bactigras) 是一种双胍类杀菌剂,能快速消灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它也用作漱口水以防止口腔菌斑。
Neochamaejasmine B
TN1977
Neochamaejasmin B 是一种提取自Stellera chamaejasme L.的双黄酮化合物。它在 C-2/C-3 和 C-2″/C-3″ 位置具有顺反几何结构。
3-Feruloylquinic acid
TN1262
3-O-Feruloylquinic acid is a protease inhibitor, it exerts moderate inhibitory effect against AIV (H5N1) in vitro.
Pinocembrin chalcone
TN2078
Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。
Fluconazole
T1388
Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂,抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
Rifampicin
T0681
Rifampicin (Rifamycin AMP) 是广谱抗生素,可抵抗细菌病原体以及具有抗流感病毒活性。
Cletoquine
T10835
Cletoquine 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢物。 Cletoquine 具有对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的能力。 Cletoquine 具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力。
Magnolioside
TN1905
Magnolioside 是分离自Angelica gigas Nakai(Umbelliferae) 中,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。 它显示出对金黄色葡萄球菌 CIP 53.154 的中等抗菌活性。它具有抗疟原虫活性,对氯喹敏感的恶性疟原虫菌株具有强烈的生长抑制作用。
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one
TN6640
1,2,3,4-Tetrahydronorharman-1-one (L-Oxonoreleagnine) 是从印度尼西亚海海绵 Acanthostrongylophora ingens 中分离得到的。
EBV lytic cycle inducer-1
T77753
EBV lytic cycle inducer-1 是一种铁螯合类似物,可诱导EBV 裂解循环。
Veraguensin
TN1117
Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。
L-Lysine
T2A2498
L-Lysine (Aminutrin) 是一种人类必需氨基酸,能增加钙吸收,减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康,可用于疱疹的研究。
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