Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78233 | Sulfamonomethoxine sodium
化合物 Sulfamonomethoxine sodium
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38006-08-5 | 98% |
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Sulfamonomethoxine sodium用作血液动力学研究中的竞争性抑制剂,通过抑制二氢叶酸合成,进而阻断叶酸的生成。 | ||||
T78536 | Sulfachloropyridazine sodium
磺胺氯哒嗪钠盐
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23282-55-5 | 98% |
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Sulfachloropyridazine (sodium) 为磺酰胺类抗生素,具有抑制细菌生长的作用。 | ||||
T78537 | Cefetamet pivoxyl
化合物 Cefetamet pivoxyl
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65243-33-6 | 98% |
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Cefetamet pivoxyl为头孢类抗生素,能抑制355种肠道病原体Keime、革兰氏阴性菌(ausgenommenPseudomonas aeruginosa)及嗜肺军团菌。 | ||||
T78628 | Amoxicillin-clavulanate potassium
化合物 Amoxicillin-clavulanate potassium
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74469-00-4 | 98% |
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Amoxicillin-clavulanate potassium为具备广泛抗菌谱的复合抗生素,潜在应用于研究多种细菌感染。 | ||||
T79238 | SDH-IN-3
化合物 SDH-IN-3
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2805297-11-2 | 98% |
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SDH-IN-3,作为一种琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,其IC50为7.6 μg/mL。该化合物对Nigrospora oryzae显示出高效的抗真菌活性,具有EC50值1.9 μg/mL,适用于抗感染研究领域。 | ||||
T79479 | MptpB-IN-2
化合物 MptpB-IN-2
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98% |
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MptpB-IN-2(化合物20)是一种高选择性的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B(MptpB)抑制剂,其对MptpB、MptpA和PTP1B的IC50值分别为0.64 μM、4.06 μM和4.14 μM。此化合物对Mtb H37Rv表现出较低的抗结核活性,MIC为64.9 μM。 | ||||
T79628 | DprE1-IN-8
化合物 DprE1-IN-8
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2679830-77-2 | 98% |
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DprE1-IN-8是一种针对DprE1的有效抑制剂,具备抗Mtb H37Rv能力,IC50值低于0.75 μM,针对Mtb H37Rv的IC50达到6 nM,适用于结核病的研究领域。 | ||||
T79774 | Antibacterial agent 159
化合物 Antibacterial agent 159
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2804044-53-7 | 98% |
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Antibacterialagent 159 (Compound 6d) 是一款高效抗菌化合物,具备针对脓疱疮和C. difficile感染(CDI)的抗菌活性。其使用过程中未发现C. difficile复发现象,并对益生肠道菌群仅有微弱影响。 | ||||
T79943 | 6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether
化合物 6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether
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98% |
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6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl etheris 是一种黄酮醇衍生物,提取自Bauhinia thonningii Schum叶。本化合物对多重耐药的革兰氏阴性细菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出抗菌活性。 | ||||
T79989 | Funiculosin
化合物 Funiculosin
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11055-06-4 | 98% |
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Funiculosin为一种中性亲脂性抗生素,能够抑制DNA及RNA病毒,并具备抗真菌活性。在初级鸡胚成纤维细胞中,Funiculosin可有效抑制致病真菌引发的感染。 | ||||
T80001 | Majoranaquinone
化合物 Majoranaquinone
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1596355-59-7 | 98% |
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Majoranaquinone对4种Staphylococcus菌株、1种Moraxella菌株和1种Enterococcus菌株显示出良好的抑菌作用。此外,Majoranaquinone在E.coli ATCC 25922菌株中表现出显著的外排泵抑制活性,并能有效抑制E.coli ATCC 25922和E.coli K... | ||||
T80016 | Aurachin D
化合物 Aurachin D
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108354-13-8 | 98% |
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Aurachin D为一种具备抑菌活性的抗生素,对革兰氏阳性细菌及部分真菌种类显示出抑制效果,能够阻断牛心脏亚线粒体颗粒中的NADH氧化过程。 | ||||
T80045 | Defensin HNP-3 human
化合物 Defensin HNP-3 human
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136661-76-2 | 98% |
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Defensin HNP-3 human 是一种具有抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌活性的细胞毒性抗生素肽。该肽原先以94个氨基酸的preproHNP(1-94)形式合成,随后水解为proHNP(20-94),最终通过去除阴离子前体转化为成熟形式的HNP(65-94)。 | ||||
T80090 | Lugdunin
化合物 Lugdunin
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1989698-37-4 | 98% |
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Lugdunin是一种具有抗菌活性的肽类抗生素。该化合物能够通过破坏细菌细胞膜的电位来抑制革兰氏阳性菌的生长,特别是对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)表现出高效能,有效降低其在皮肤和鼻腔的定植能力。此外,Lugdunin还能在人类角质形成细胞和小鼠皮肤中促进LL-37和CXCL8/MIP-2的... | ||||
T80122 | Dermcidin-1L (human)
化合物 Dermcidin-1L (human)
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478898-18-9 | 98% |
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Dermcidin-1L (human) 是由汗腺分泌的抗菌肽,具备抗菌活性,适用于研究炎症性皮肤疾病。 | ||||
T80139 | CRAMP-18 (mouse)
化合物 CRAMP-18 (mouse)
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256639-17-5 | 98% |
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CRAMP-18 (mouse)为一种抗生素肽,具备抗革兰氏阴性菌能力而不具溶血活性,能有效抑制包括S. typhimurium和P. aeruginosa在内的菌株。此外,CRAMP-18 (mouse)展现了抗真菌、抗细菌及抗肿瘤的研究潜力。 | ||||
T80215 | BMAP-28
化合物 BMAP-28
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184870-31-3 | 98% |
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BMAP-28为一种抗生肽兼具线粒体透性转换孔(inducing agent)功能,能够触发线粒体的透性转换孔(opening),进而诱导细胞凋亡。该化合物在微生物感染及癌症研究领域具有潜在应用价值。 | ||||
T80289 | Aurein 2.2
化合物 Aurein 2.2
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302343-04-0 | 98% |
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Aurein 2.2是来自L.aurea皮肤分泌物的主要成分,具有广谱的抗菌活性,特别是对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)及其他革兰氏阳性菌效果显著的抗生素。 | ||||
T80297 | Aurein 2.3
化合物 Aurein 2.3
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302343-06-2 | 98% |
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Aurein 2.3为一种抗生素抗菌肽,能部分抑制大肠杆菌的ATP酶活性并阻止细菌生长。 | ||||
T80298 | Aurein 2.4
化合物 Aurein 2.4
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302343-07-3 | 98% |
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Aurein 2.4为一种抗菌肽,对革兰氏阳性细菌显示出抗生素活性。 |