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Rho

Rho

Rho protein functions as a hexamer of a single polypeptide chain with 419 residues, which is the product of the rho gene. It is an RNA-binding protein with the capacity to hydrolyze ATP and other nucleoside triphosphates.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TP2327L Y16 acetate(429653-73-6 free base)
化合物Y16 acetate
TP2327L
TargetMol Chemical Structure Y16 acetate(429653-73-6 free base)
Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂;与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。
TP2130L Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
化合物TP2130L
TP2130L 98%
TargetMol Chemical Structure Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本;包含Rac1的残基45-60,其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。
T16746 Rhosin
化合物 T16746
1173671-63-0 98%
TargetMol Chemical Structure Rhosin
Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin...
T2014 CCG-1423
化合物CCG-1423
285986-88-1 99.98%
TargetMol Chemical Structure CCG-1423
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
T30778 CCG-257081
化合物CCG-257081
1922098-90-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure CCG-257081
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
T7391 SAR407899
化合物SAR407899
923359-38-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure SAR407899
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T22062 CCG-100602
化合物CCG-100602
1207113-88-9 99.86%
TargetMol Chemical Structure CCG-100602
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
T1237 Azathioprine
硫唑嘌呤
446-86-6 99.49%
TargetMol Chemical Structure Azathioprine
Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。
T22991 ML-099
化合物ML-099
496775-95-2 99.48%
TargetMol Chemical Structure ML-099
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
T6342 NSC 23766 trihydrochloride
化合物NSC 23766 trihydrochloride
1177865-17-6 99.35%
TargetMol Chemical Structure NSC 23766 trihydrochloride
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。
T25450 GGTI 2147
化合物GGTI 2147
191102-87-1 99.32%
TargetMol Chemical Structure GGTI 2147
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。
T15602 ITX3
化合物ITX3
347323-96-0 99.02%
TargetMol Chemical Structure ITX3
ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
TP2131L Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
化合物Rac1 Inhibitor W56 acetate
TP2131L 98.96%
TargetMol Chemical Structure Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。
T16745 Rhosin hydrochloride
化合物Rhosin hydrochloride
1281870-42-5 98.92%
TargetMol Chemical Structure Rhosin hydrochloride
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复,可诱导细胞凋亡。
T4306 CCG-203971
化合物CCG203971
1443437-74-8 98.82%
TargetMol Chemical Structure CCG-203971
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。
T7764 CCG-222740
化合物CCG-222740
1922098-69-8 98.79%
TargetMol Chemical Structure CCG-222740
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
T61448 AZA1
化合物AZA1
1071098-42-4 98.59%
TargetMol Chemical Structure AZA1
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
T12452 Digeranyl bisphosphonate
化合物Digeranyl bisphosphonate
878143-03-4 98.50%
TargetMol Chemical Structure Digeranyl bisphosphonate
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
T26193 SKLB-163
化合物SKLB-163
1255099-06-9 98.31%
TargetMol Chemical Structure SKLB-163
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
T3553 Y16
化合物Y16
429653-73-6 98.26%
TargetMol Chemical Structure Y16
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
Y16 acetate(429653-73-6 free base)
TP2327L
Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂;与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate
TP2130L
Rac1 Inhibitor F56, control peptide acetate(1315378-77-8 free base) 是 Rac1 Inhibitor 的对照肽版本;包含Rac1的残基45-60,其中Trp56被Phe 取代。不影响 GEF-Rac1 相互作用。
Rhosin
T16746
Rhosin is an effective and specific RhoA subfamily Rho GTPases inhibitor, which specifically binds to RhoA to inhibit RhoA-GEF interaction (Kd: ~ 0.4 uM). Rhosin...
CCG-1423
T2014
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
CCG-257081
T30778
CCG-257081 (MRTF/SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF/SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho/MRTF/SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
SAR407899
T7391
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
CCG-100602
T22062
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA/C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达,IC50为 9.8 µM。
Azathioprine
T1237
Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。
ML-099
T22991
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂,对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
NSC 23766 trihydrochloride
T6342
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。
GGTI 2147
T25450
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。
ITX3
T15602
ITX3 是特异的、无毒的、有活性的、具有选择性的TrioN RhoGEF 抑制剂,IC50 值为 76 μM。 ITX3具有抗癌作用,能抑制trion 介导的GTP 在RhoG 和Rac1上的交换,抑制ngf 介导的PC12细胞神经突的生长和trion 诱导的REF52成纤维细胞结构的形成。
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
TP2131L
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。
Rhosin hydrochloride
T16745
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。它通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复,可诱导细胞凋亡。
CCG-203971
T4306
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。
CCG-222740
T7764
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
AZA1
T61448
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,迁移和侵袭。
Digeranyl bisphosphonate
T12452
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
SKLB-163
T26193
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
Y16
T3553
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂,与 Rhosin/G04 协同作用,抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。它是 LARG 的特异性抑制剂,Kd 值为 76 nM。
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