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FAK

FAK

Focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is the first intracellular step in the signal transduction cascade initiated by the attachment of an integrin to the extracellular matrix at points known as focal adhesions. FAK has a key role in cellular migration and motility.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2281 GSK2256098
化合物GSK-2256098
1224887-10-8
TargetMol Chemical Structure GSK2256098
GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
T8544 Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
1048007-93-7 98%
TargetMol Chemical Structure Masitinib mesylate
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
T9545 Compound 1T-0219 (SC)
化合物Compound 1T-0219 (SC)
383147-92-0 98%
TargetMol Chemical Structure Compound 1T-0219 (SC)
Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂,可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激,而不影响基础 FAK 磷酸化。
T9973 FAK-IN-7
化合物 FAK-IN-7
19948-85-7 98%
TargetMol Chemical Structure FAK-IN-7
FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性,是一种 FAK 抑制剂。
T16266 NAMI-A
化合物NAMI-A
201653-76-1 98%
TargetMol Chemical Structure NAMI-A
NAMI-A 是一种钌基化合物,具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。
GSK2256098
T2281
GSK2256098 (GTPL7939) 是一种选择性FAK 激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
Masitinib mesylate
T8544
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
Compound 1T-0219 (SC)
T9545
Compound 1T-0219 (SC) 是一种 AKT1-FAK 相互作用的阻断剂,可减少对人 SW620 结肠癌细胞中细胞外压力的 FAK 磷酸化的刺激,而不影响基础 FAK 磷酸化。
FAK-IN-7
T9973
FAK-IN-7 有潜在的抗增殖活性,是一种 FAK 抑制剂。
NAMI-A
T16266
NAMI-A 是一种钌基化合物,具有抗肿瘤转移的选择性活性。NAMI-A 可抑制癌细胞粘附和迁移。
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