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Search Results for " α7nachr "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6950	PNU-120596 NSC 216666	AChR	Neuroscience
	PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50为 216 nM，可用于精神病和神经疾病的研究。
T12017	Methyllycaconitine citrate MLA	AChR	Neuroscience
	Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体（α7nAChR）拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。
T8868	4BP-TQS	AChR	Neuroscience
	4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。
T9172	Simufilam dihydrochloride PTI-125 dihydrochloride	Others	Others
	Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是口服具有活力的、毒性低的 filamin A 激活剂。它可优先结合改变的 FLNA，并恢复其天然构象，恢复受体和突触活性，并减少其与 a7nAChR/TLR4 的关联和下游病理作用。它可用于研究阿尔茨海默症。
T7884	NS 1738 NSC 213859	AChR	Neuroscience
	NS 1738 (NSC-213859) 是含有 α7 的神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的正变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC50为 3.4 μM。
T71398	RO5126946
	RO5126946 is a Novel α7 nicotinic acetylcholine receptor-positive allosteric modulator. RO5126946 allosterically modulates α7nAChR activity. RO5126946 increased acetylcholine-evoked peak current and delayed current decay but did not affect the recovery of α7nAChRs from desensitization. In addition, RO5126946's effects were absent when nicotine-evoked currents were completely blocked by coapplication of the α7nAChR-selective antagonist methyl-lycaconitine.
T80471	α-Conotoxin MrIC
	α-Conotoxin MrIC为特异性α7nAChR偏向激动剂，仅针对II型正变构调节剂（例如PNU120596）调控的α7nAChR产生激活作用。该化合物适用于神经系统疾病研究，以及α7nAChR药理特性的探测。
T12525	Pozanicline dihydrochloride ABT-089 dihydrochloride	AChR	Neuroscience
	Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM，对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。
T75875	α-Conotoxin PnIA TFA
	α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。
T75309	R-(+)-Cotinine
	R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物，在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7nAChR 中的 Ach 诱发电流。
T80460	Azemiopsin
	Azemiopsin是一种nAChR抑制剂，针对T. californicanAChR和人α7nAChR的IC50值分别为0.18 μM和22 μM。该化合物能够阻断异源表达在爪蟾卵母细胞上的人肌型nAChR的乙酰胆碱诱导电流。