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Search Results for " paclitaxel resistant "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T24557	NSC756093 NSC-756093,NSC 756093	Others	Others
	NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。
T64016	WS-898
	WS-898 是 ABCB1 的高效抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性，他们的 IC50 值分别为 5.0、3.67 和 3.68 nM。
T68480	4SC-207
	4SC-207 is a novel microtubule inhibitor , which shows strong anti-proliferative activity in a large panel of tumor cell lines with an average GI50 of 11 nM. In particular, 4SC-207 is active in multi-drug resistant cell lines, such as HCT-15 and ACHN, suggesting that it is a poor substrate for drug efflux pumps. 4SC-207 inhibits microtubule growth in vitro and in vivo and promotes, in a dose dependent manner, a mitotic delay/arrest, followed by apoptosis or aberrant divisions due to chromosome a...
T63608	P-gp inhibitor 5
	P-gp inhibitor 5 是 P 糖蛋白 (P-gp) 的有效抑制剂，在 1.25 μM 和 2.5 μM 时 P-gp 抑制倍数分别为 2.5 和 3.0。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞表现出抗增殖效果。P-gp inhibitor 5 能够恢复细胞对 Vincristine 和 Paclitaxel 的敏感性，进而逆转 ABCB1/Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。
T83874	S-72
	S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
T79735	DHFR-IN-9
	DHFR-IN-9（化合物8A）是一种二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，通过干扰细胞内嘌呤和胸苷酸的生物合成而影响细胞生长和增殖。该化合物对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）ATCC 43300展现出显著的抑制效果（IC50=0.25 μg/mL），并在全身及大腿感染的小鼠模型中显示出抗感染能力（剂量：2.5 mg/kg，5 mg/kg；ip）。此外，DHFR-IN-9在乳腺癌小鼠模型中展示了超过紫杉醇（Y-B0015）的抗癌活性（剂量：2.5 mg/kg；ip；每3天1次）。
T83898	S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine
	S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验，分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下，它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞（A549/T）中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡（XIAP）的水平，并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。