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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83680	Azurin (50-77) (P. aeruginosa) TFA Azurin p28,p28
	Azurin (50-77)是一种含铜细菌蛋白azurin的肽段，存在于P. aeruginosa中，具有细胞周期停滞、抑制癌细胞增殖和调节血管生成活性。作为VEGFR2的抑制剂（IC20约为10.7 µM），Azurin (50-77)（20 µM）能在MCF-7乳腺癌细胞中诱导G2/M期的细胞周期停滞。在50 µM的浓度下，减少MCF-7和ZR-75-1乳腺癌细胞的增殖。Azurin (50-77)以25 µM的浓度减少VEGF-A诱导的毛细管管腔形成（IC50 = 12 µM），降低人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中与细胞膜相关的F-actin、焦点粘附激酶（FAK）和paxillin的水平，并增加胞外的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）的水平。在体内，Azurin (50-77)（每日10 mg/kg）在MCF-7小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。
T80523	Azurin p28 peptide
	Azurin p28 peptide是一种具有肿瘤穿透能力和抗肿瘤活性的肽。它通过与p53结合形成p28:p53复合物，从而降低p53在蛋白酶体中的降解，进而诱导细胞凋亡(apoptosis)或使细胞周期停滞。此外，Azurin p28 peptide通过抑制VEGFR-2、FAK和Akt的磷酸化表现出抗血管生成效果，抑制p53阳性肿瘤的生长。
T74794	USP28-IN-4	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T74793	USP28-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T83550	(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)
	'(Asp28)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)' 为胰高血糖素的一种改良型结构，在第28位氨基酸残基上天冬氨酸（Asp）替换原有残基，显著提高了该化合物在生理pH条件下的溶解性，且保持了与天然胰高血糖素相同的生物活性。
T74792	USP28-IN-2
	USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM)，能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中，USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性，作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平，并能减少Ankyrase-1/2的表达。此外，USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。
T76587	(Asp28)-Exenatide
	(Asp28)-Exenatide 是艾塞那肽的降解产物。(Asp28)-Exenatide 可用作GLP-1R 激动剂。
T79731	MLKL-IN-6	Necroptosis	Apoptosis
	MLKL-IN-6（compound P28）是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like（MLKL）的混合谱系激酶抑制剂，具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化，从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡，并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性，并可抑制肝星状细胞的激活，从而降低肝纤维化标志物的水平。