Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T28368 |
PF-04859989 HCl
PF 04859989,PF04859989,PF-04859989HCl,PF-04859989 |
Others | Others |
PF-04859989 HCl 是不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,可透过血脑屏障,抑制 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50分别为 23 和 263 nM。它对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50分别为22、11和 >50 μM)。 | |||
T4297 |
Flibanserin
BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。 | |||
T27936 |
LY262691
LY 262691,LY-262691 |
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LY262691, a selective CCKB antagonist, decreases midbrain dopamine unit activity. | |||
T38202 |
PAQ
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PAQ is a neuroprotective agent. It protects dopaminergic neurons from cell death without inhibiting glial cell proliferation in a rat midbrain culture model of Parkinson's disease when used at a concentration of 10 μM. PAQ (25 or 50 mg/kg, twice per day) prevents loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra in a mouse model of Parkinson's disease induced by MPTP. | |||
T70818 |
TC-2153
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TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂,具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低MAOA 和5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制5-HT2A 受体介导的信号传递。 | |||
T73272 |
VU6019650
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VU6019650 是一种强效、选择性的M5mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM),能够用于减轻阿片类药物使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性,可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。 | |||
T76404 |
[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11)
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[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物,在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等,但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性,诱导成瘾剂寻求行为的恢复。 | |||
T62706 |
RTI-7470-44
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RTI-7470-44 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂 (IC50: 8.4 nM)。RTI-7470-44 可以提高小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 能够用于研究精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD)。 |