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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9221 |
UNC926 hydrochloride
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
UNC926 hydrochloride 是一种甲基赖氨酸 (Kme) 阅读器结构域抑制剂,可特异性抑制 L3MBTL1,其 IC50为 3.9 μM。 | |||
T32817 |
L-Lysine, mono(2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanoate)
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L-Lysine, mono(2-(((3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)thio)propanoate) 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T32817,CAS号为 61560-15-4。 | |||
T4012 |
UNC926
UNC-926,UNC 926 hydrochloride |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
UNC926 (UNC-926) 抑制 L3MBTL1,还对 L3MBTL3 表现出低微摩尔亲和力。它抑制 3xMBT 结构域与 H4K20me1 的结合,可选择性和剂量依赖性地抑制 L3MBTL13xMBT-H4K20me1 相互作用。 | |||
T24925 |
UNC-2170
UNC2170 Maleate,UNC-2170 Maleate,UNC 2170 Maleate |
Others | Others |
UNC-2170 (UNC2170 Maleate) 是53BP1(IC50=29 µM;Kd=22 µM) 选择性的、功能活性的片段状配体,对 53BP1 的选择性比其他九种甲基赖氨酸读取器蛋白质高出至少17倍。53BP1 是 Kme 结合蛋白,在 DNA 损伤修复途径中起核心作用,并被招募到双链断裂位点。 | |||
T79763 |
UNC9512
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DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
UNC9512是一种针对甲基赖氨酸读取器p53结合蛋白1 (53BP1) 的有效拮抗剂, 适用于探究53BP1在DNA修复、基因编辑及肿瘤发生等生物学过程的功能。 | |||
T62729 | MS31 trihydrochloride | ||
MS31 trihydrochloride 是一种选择性的、高亲和性的、片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。MS31 trihydrochloride 有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50: 77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP),选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd: 91 nM)。MS31 trihydrochloride 对含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合具有有效抑制作用,对非肿瘤性细胞没有毒性。 | |||
T80899 |
UNC3474
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UNC3474为小分子配体,与53BP1相结合。该化合物针对53BP1TT的芳香族甲基赖氨酸结合笼展现出1.0 ± 0.3μM的解离常数(Kd)。UNC3474抑制53BP1募集至DSB,其机制为稳定细胞内预存的53BP1自抑制状态。 | |||
T36053 |
D-Lysine lactam
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D-Lysine lactam is a chiral building block.1,2It has been used in the synthesis of a chiral antibiotic synthetic intermediate, as well as in the stereoselective synthesis of neurokinin (NK) receptor antagonists. 1.Kumar, A., Bhashkar, B., Bhavsar, J., et al.Catalytic reduction: Efficient synthesis of chiral key intermediate of besifloxacin hydrochlorideDer Pharma Chemica7(9)297-3000(2015) 2.Gerspacher, M., Lewis, C., Ball, H.A., et al.Stereoselective preparation of N-[(R,R)-(E)-1-(3,4-dichlorobe... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4705 |
Aminoadipic acid
DL-2-Aminoadipic acid,DL-2-氨基己二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Aminoadipic acid (DL-2-Aminoadipic acid) 是赖氨酸主要生化途径中的代谢物。 它是赖氨酸和糖碱代谢的中间体。 它拮抗由谷氨酸受体 N-甲基-D-天冬氨酸调节的神经兴奋特性。 |