Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T67956L |
Litoxetine HCl
litoxetine HCL(86811-09-8 Free base) |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)和混合5-羟色胺拮抗剂,可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下(10 nM-1 microM)引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛,使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl(3微摩-300微摩)与明显的松弛有关,直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性,在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力,这种效力被pCPA 处理所逆转。 | |||
T67956 |
Litoxetine
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Litoxetine 是一种选择性的5-HT 摄取抑制剂,是具有5-HT3受体拮抗剂。Litoxetine 可作为一种抗抑郁剂,在雪貂身上显示出止吐特性。Litoxetine (1和10毫克/公斤静脉注射)剂量依赖性地减少了反胃和呕吐的次数,延迟了呕吐的发生。Litoxetine 对大脑5HT3受体有亲和力(Ki = 85 nM)。 |