Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T79299 |
hAChE-IN-3
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Monoamine Oxidase | Neuroscience |
hAChE-IN-3(compounds 5c)是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂,IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用,能结合外周阴离子位点,干预Amyloid-β(Aβ)的聚集,减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化,适用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T78905 |
AChE-IN-29
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AChE-IN-29,是一款3-OH 吡咯烷衍生的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。针对hAChE、eeAChE及eqBChE的抑制活性表现出的IC50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM,可作为阿尔茨海默病研究中的实验化合物。 | |||
T60720 |
AChE/BChE-IN-4
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AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂,可透过血脑屏障。AChE/BChE-IN-4 对人 AChE (hAChE) 和 BChE (hBChE) 的 IC50值分别为 792 nM 和 2.2 nM。 | |||
T82243 |
hAChE-IN-5
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
hAChE-IN-5(化合物49)是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂,其IC50值均为0.17 μM。此外,hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性,IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂,hAChE-IN-5能够结合PAS,进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障(BBB),显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。 | |||
T82242 |
hAChE-IN-6
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hAChE-IN-6(化合物51)是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂,具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性,其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集,适用于阿尔茨海默病(AD)的相关研究。 | |||
T72875 | sEH/AChE-IN-3 | ||
sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂,其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE,丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。 |