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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5421	KDU691	Parasite; PI4K	Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，它是 PI4K 抑制剂，选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
T39256	MMV674850 MMV674850
	MMV674850 exhibits potency against asexual stage parasites, with IC50 values of 2.7 and 4.5 nM. Furthermore, it demonstrates a preferential affinity for early-stage gametocytes, displaying an IC50 value of 4.5 ± 3.6 nM, compared to late-stage gametocytes with an IC50 value of 28.7 ± 0.2 nM.
T79460	Antimalarial agent 28	Parasite	Microbiology/Virology
	Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM，对早期配子体为0.14 μM，以及对环期P. berghei为4.34 μM，表明其具有抑制该寄生虫的潜力。
T9763	MMV666810
	MMV666810 是一种类似于 MMV390048 的2-氨基吡嗪，5.94 nM 的 MMV666810 对无性寄生虫有效。与早期相比，MMV666810 对晚期配子体细胞的选择性是早期的3.3倍（早期配子体:IC50603 ± 88 nM; 晚期配子体:IC50179 ± 8 nM）。
T61572	FNDR-20123 free base
	FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的IC50分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC50分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

化合物

KDU691

Cat.No: T5421

Synonym:

Target: Parasite, PI4K

MMV674850

Cat.No: T39256

Synonym: MMV674850

Target:

Antimalarial agent 28

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75450	P-orlandin
	P-orlandin，一种真菌代谢产物，具有阻止FREP1与其配子体或[卵动细胞]结合的功能。该化合物能有效抑制蚊子体内的恶性疟原虫感染。