5
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22450 |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 835 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin B44, (+) enantiomer 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂,IC50 为 0.86 μM,活性低于 (-) 对映体。 | |||
T77423 |
Lirilumab
ONO-4483,IPH2102 |
Virus Protease | Microbiology/Virology |
Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体,具有抗肿瘤活性,通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性,可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。 | |||
T76997 | Socazolimab | ||
Socazolimab (ZKAB001) 是一种针对PD-L1的单克隆抗体,在治疗复发或转移性宫颈癌方面展现了持久的安全性和有效性。此外,Socazolimab 也被认为在小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌及骨肉瘤治疗中具有潜在应用价值。 | |||
T81400 |
Pritumumab
|
||
Pritumumab是一种自然源的人类IgG1kappa单克隆抗体,其最初源于一位宫颈癌患者的区域淋巴结分离得到。该单抗特异性地识别波形蛋白,该蛋白在多种恶性肿瘤细胞表面展现。Pritumumab在胶质母细胞瘤的科研应用中具有潜在价值。 | |||
T71279 |
BPR1K653
|
||
BPR1K653 is a potent Aurora kinase inhibitor with potential anticancder activity. BPR1K653 specifically inhibited the activity of Aurora-A and Aurora-B kinase at low nano-molar concentrations in vitro. BPR1K653 was potent in targeting a variety of cancer cell lines regardless of the tissue origin, p53 status, or expression of MDR1. At the cellular level, BPR1K653 induced endo-replication and subsequent apoptosis in both MDR1-negative and MDR1-positive cancer cells. Importantly, it showed potent ... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11363 |
Ganoderic acid F
|
Others | Others |
Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性,与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。 | |||
T80019 |
17-Hydroxyneomatrine
|
||
17-Hydroxyneomatrine 是一种从苦参 (Sophora flavescens) 提取的化合物,有效抑制人宫颈癌Hela细胞生长,并展现抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫调节等多种生物活性。 |