27
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12438 |
PfDHODH-IN-1
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Dehydrogenase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物,具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。 | |||
T9984 |
Antimalarial agent 13
N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。 | |||
T22381 |
Antimalarial agent 14
4-hydroxy-3-phenyl-naphthalene-1,2-dione,2-Hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinone |
Others | Others |
Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。 | |||
T10336 |
Antimalarial agent 1
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。 | |||
T79535 |
Antimalarial agent 30
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性,可用于研究疟感染。 | |||
T63655 | Antimalarial agent 9 | ||
Antimalarial agent 9 是有效的抗疟药,是一种喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均显示出明显的抗疟效果,具有较小的细胞毒性和高度的选择性。 | |||
T83044 | Antimalarial agent 33 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性,特别是对 K1 恶性疟原虫株,其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性(T1/2=29分钟),并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。 | |||
T78951 | Antimalarial agent 24 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安全性。 | |||
T79534 | Antimalarial agent 29 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物,其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。 | |||
T79460 |
Antimalarial agent 28
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM,对早期配子体为0.14 μM,以及对环期P. berghei为4.34 μM,表明其具有抑制该寄生虫的潜力。 | |||
T63413 |
Antimalarial agent 15
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Antimalarial agent 15 是 parasite 抑制剂,表现出抗疟作用,对恶性疟原虫 3D7 的生长具有抑制作用,其 IC50值为20 nM。 | |||
T62300 | Antimalarial agent 11 | ||
Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂,是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。 | |||
T63595 | Antimalarial agent 16 | ||
Antimalarial agent 16 是 parasite 抑制剂,表现出抗疟效果,对恶性疟原虫的生长具有抑制作用,其 IC50值为2.0 nM。 | |||
T74695 | Antimalarial agent 17 | ||
Antimalarial agent 17,一种兼具抗疟和除草功能的化合物,作为光系统 II 型抑制剂,在出苗后除草活性方面与市售除草剂表现出相当的效力。 | |||
T74845 | Antimalarial agent 23 | ||
Antimalarial agent 23,一种苯并咪唑抗疟药,对PfNF54和PfK1的IC50值均显示出良好的活性,分别为0.08 μM和0.10 μM。该化合物展现了有效的β-血红素抑制活性,但并不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。 | |||
T63456 |
Antimalarial agent 12
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Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药,能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长,其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM,也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系,其 CC50值为 10,000-50,000 nM。 | |||
T63043 | Antimalarial agent 2 | ||
Antimalarial agent 2 是一种具有口服活性的、新型的抗疟药,在体外表现出快速的杀灭效果。 | |||
T78952 | Antimalarial agent 26 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物,作为口服抗疟药物,对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性,并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。 | |||
T79335 |
Antimalarial agent 31
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂,针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。 | |||
T62936 |
Antimalarial agent 8
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Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的、口服具有活力的抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外能够有效作用于 P. falciparum,且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg/kg)。 | |||
T61200 | Antimalarial agent 3 | ||
Antimalarial agent 3, an antimalarial agent, exhibits potent activity against Plasmodium with an IC50 of 0.035 μM. Furthermore, it demonstrates an exceptionally high selectivity index in relation to mammalian cells. | |||
T62537 | Antimalarial agent 7 | ||
Antimalarial agent 7 是一种有效的 PfATP4 的有效抑制剂。其中 PfATP4 是一种寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有潜力进行人类疟原虫 Plasmodium falciparum 的研究。 | |||
T78936 |
Antimalarial agent 27
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物,展现出优异的抑制能力(IC50=0.37 μM)。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶),以达成较高抑制效果(IC50=0.11 μM)。 | |||
T63052 |
Antimalarial agent 10
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Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 也是一种抗疟药,能够作用于 Pf3D7 (IC50: 14.9 nM) 和 PfW2 (IC50: 11 nM),无论哪种细胞系,其选择性指数均大于 770。 | |||
T72396 |
Antimalarial agent 20
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Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂,在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。 | |||
T75067 | Antimalarial agent 19 | Parasite | Microbiology/Virology |
Antimalarial agent 19(compound 6e)是一种活性抗疟疾化合物,对K1型恶性疟原虫和伯氏疟原虫展现出较强的抑制效果,其EC50值分别为0.3 µM和15.3 µM。相较于γ-肝硫平,该化合物具有更好的水溶性、肠道渗透性以及微粒体稳定性。 | |||
T72416 | Antimalarial agent 18 | ||
Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂,展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列,可视为磷霉素的替代品,后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著,其IC50值分别为50 nM和390 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3739 |
2,6-Dimethoxyquinone
2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone,2,6-Dimethoxy-p-benzoquinone,2,6-Dimethoxybenzoquinone,2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 |
Others | Others |
2,6-Dimethoxyquinone (2,6-Dimethoxy-p-benzoquinone) 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。 |