Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7157 |
XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
XY1是 SGC707的类似物,SGC707是选择性PRMT3抑制剂,IC50值为31 nM。 | |||
T60612 |
Neboglamine hydrochloride
|
||
Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂,具有口服活性,可用于研究精神分裂症。 | |||
T74380 |
XY-06-007
|
||
XY-06-007 是一种有效的选择性 B&H-PROTACBRD4BD1L94V 降解剂。XY-06-007 对BRD4BD1L94V 的DC50, 6 h 为 10 nM。XY-06-007 且具有适合的体内药代动力学特征。 | |||
T80759 | XY-52 | ||
XY-52(Compound 32)是ST2抑制剂,AlphaLISA实验中IC50为5.68μM,HEK-Blue实验中为4.59μM。该化合物能提升促炎性T细胞增殖,并在移植物抗宿主病(GVHD)小鼠模型中降低血浆sST2与IFNγ生物标志物水平。 | |||
T83882 |
XY-4
|
||
XY-4是1-棕榈酰基溶血磷脂酸(1-palmitoyl LPA094)的衍生物,同时也是过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂。当浓度为5 µM时,能在表达过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)的RAW 264.7巨噬细胞中诱导报告基因的表达。XY-4不作为溶血磷脂酸受体1(LPA1)、LPA2或LPA3的激动剂。在1 µM的浓度下,它能在体外诱导血小板聚集。XY-4诱导大鼠颈动脉内膜新生。 |