Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
T4097 |
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T8405 |
Vardenafil hydrochloride
伐地那非,盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。 | |||
T4480 |
Vardenafil dihydrochloride
Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非 |
PDE | Metabolism |
Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂,对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。 | |||
T35714 |
N-Desethyl Vardenafil
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N-Desethyl vardenafil is a metabolite of vardenafil , a phosphodiesterase 5 inhibitor, that is formed by the action of cytochrome P450 (CYP)3A4 and CYP3A5. | |||
T69238 |
Vardenafil oxopiperazine
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Vardenafil oxopiperazine is an inhibitor of phosphodiesterase-5. | |||
T68380 |
Thiovardenafil
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Thiovardenafil is the thiol analogue of the PDE 5 inhibitor Vardenafil. |