Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T60146 |
USP8-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP8-IN-1 是USP8的抑制剂,IC50为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长,GI50为 82.04 μM。 | |||
T72784L |
OTUB1/USP8-IN-1 HCl
OTUB1/USP8-IN-1 HCl(2858800-98-1 Free base) |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
OTUB1/USP8-IN-1 HCL 是一种高效的 OTUB1和 USP8 双重抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 OTUB1 和 USP8 的活性。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究白血病。 | |||
T72784 |
OTUB1/USP8-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。 | |||
T11110 |
DUB-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
DUB-IN-1 是一种泛素特异性蛋白酶 (USP) 的活性抑制剂,对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。 | |||
T74792 | USP28-IN-2 | ||
USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM),能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中,USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性,作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平,并能减少Ankyrase-1/2的表达。此外,USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。 |