Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13268 |
USP7-IN-1
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DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂,IC50为 77 μM,可用于癌症研究。 | |||
T79164 |
USP7-IN-12
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USP7-IN-12(compound 1)是一种口服活性的有效Usp7抑制剂,其IC50为3.67 nM,并表现出抗增殖活性。 | |||
T78150 |
USP7-IN-10 hydrochloride
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USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1)是一种高效USP7抑制剂,具有13.39 nM的IC50值。 | |||
T74682 | U7D-1 | ||
U7D-1 是一种首创的、有效的和选择性的泛素特异性蛋白酶 7USP7PROTAC 降解剂,在 RS4;11 细胞中DC50为 33 nM。U7D-1 具有抗癌活性。U7D-1 可诱导 Jeko-1 细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T74792 | USP28-IN-2 | ||
USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM),能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中,USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性,作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平,并能减少Ankyrase-1/2的表达。此外,USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。 |