Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7775 |
A2764 dihydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂,对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流,对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化,增加细胞的兴奋性,在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值。 | |||
T7774 |
A2793
2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂,对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。 | |||
T10979 |
DCPIB
|
Potassium Channel; Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂,抑制肿胀激活氯电流,在 CPAE 细胞中,IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。 |