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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T22752L (D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr

Opioid Receptor Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr 是阿片受体的 delta 选择性药物，具有镇痛作用。
T9446 KB-0742 dihydrochloride

CDK Cell Cycle/Checkpoint
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服的 CDK9 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对CDK9/cyclin T1的IC50为 6 nM。它对CDK9/cyclin T1具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。
TP1641 [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) is a substrate for CDK7(cyclin-dependent protein kinase), a phosphorylated polypeptide at ser2, ser5, and ser7 of RNA polymerase II carboxyl terminus (CTD).
TP1683 [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD is a substrate for CDK7(cyclin-dependent protein kinase), a phosphorylated polypeptide at ser2, ser5, and ser7 of RNA polymerase II carboxyl terminus (CTD).
T82758 CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。
T70953 AZ5576 racemate

AZ5576 racemate is a racemic mixture of AZ5576 isomers. AZ5576 is a potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitor of Cdk9 that inhibits Cdk9 enzyme activity with an IC50 <5nM and decreases phosphorlyation of Ser2-RNAPII in cells with an IC50 of 96nM. In the MLL-fusion containing acute myeloid leukemia (AML) line, MV411, short-term treatment with AZ5576 led to a rapid dose-dependent decrease in pSer2-RNAPII with concomitant loss of Mcl1 mRNA and protein, resulting in the cleavage a...

化合物

(D-Ser2)-Leu-Enkephalin-Thr
Cat.No: T22752L
Synonym:
Target: Opioid Receptor
KB-0742 dihydrochloride
Cat.No: T9446
Synonym:
Target: CDK
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
Cat.No: TP1641
Synonym:
Target:
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD
Cat.No: TP1683
Synonym:
Target:
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
Cat.No: T82758
Synonym:
Target: CDK
AZ5576 racemate
Cat.No: T70953
Synonym:
Target:
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