Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12978 |
NSC-70220
SOS1-IN-1 |
Raf | MAPK |
SOS1-IN-1 is an inhibitor of SOS1. | |||
T79162 | SOS1/KRAS-IN-1 | Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
SOS1/KRAS-IN-1(Compound 2)为针对SOS1/KRAS介导的疾病进行研究而设计的抑制剂。 | |||
T62003 | SOS1-IN-13 | ||
SOS1-IN-13 是有效的SOS1抑制剂。SOS1-IN-13抑制 SOS1 和 pERK 的IC50分别为 6.5 nM 和 327 nM。SOS1-IN-13 在抗癌研究中具有一定的价值。 | |||
T61963 | SOS1-IN-3 | ||
SOS1-IN-3 是有效的SOS1抑制剂(IC50=5 nM)。SOS1-IN-3 显示出抗癌活性。 | |||
T63201 |
SOS1 activator 1
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SOS1 activator 1 是一种 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂(Kd: 44 nM)。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,能与 Ras 蛋白结合,催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换,使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成 GTP。 | |||
T74356 |
PROTAC SOS1 degrader-2
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PROTACSOS1 degrader-2 是一种有效的 PROTACSOS1降解剂。PROTACSOS1 Degrader-2 以剂量依赖性方式降低 pERK 和 RAS-GTP 的表达水平。PROTACSOS1degrader-2 在体内显著抑制肿瘤生长。 | |||
T79183 | SOS1-IN-16 | Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
SOS1-IN-16(Comp 54)为SOS1的选择性抑制剂,IC50值为7.2 nM。在以睾酮作为底物的情况下,该化合物对CYP3A4也显示出抑制活性,IC50为8.9 μM,适用于肿瘤学研究。 | |||
TP2116 |
SAH-SOS1A
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KRas/son of sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor. Binds within nucleotide binding pocket of KRas (Kd values are 106 - 176 nM for wild type KRas and various KRas mutants). Inhibits nucleotide binding to KRas in a concentration dependent manner. Display |