Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12939 |
SMYD2-IN-1
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM). | |||
T6879 |
LLY-507
LLY507,LLY 507 |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
LLY-507 是一种有效的、细胞活性的、特异性的蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。它是一种化学探针,用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。它有抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力,IC50小于 15 nM。 | |||
TQ0100 |
AZ505
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
AZ505 是一种选择性SMYD2抑制剂,IC50值为 0.12 μM。 | |||
T7403 |
BAY-598
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
BAY-598 是SMYD2的选择性抑制剂,IC50值为 27 nM。 | |||
T70087 |
EPZ032597
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EPZ032597 是一种新型 SMYD2 选择性抑制剂,IC50 值为16 nM。EPZ032597 具有抗癌活性,可用于预防和治疗胰腺癌。 | |||
T10427 |
AZ505 ditrifluoroacetate
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
AZ505 ditrifluoroacetate is an effective and selective SMYD2 inhibitor (IC50: 0.12 μM). | |||
T63783 | AZ506 | ||
AZ506 是一种 SMYD2 的有效抑制剂 (IC50: 17 nM)。AZ506 能够抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性,减少 SMYD2 介导的甲基化信号。 | |||
T5381 |
A-893
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A-893 是一个具有细胞活性的,甲基转移酶SMYD2的抑制剂,IC50值为 2.8 nM。 | |||
T26744 |
BAY-598 R-isomer
BAY598 R-isomer,BAY 598 R-isomer |
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BAY-598 R-异构体是BAY589的R-异构体,它可用作参考化合物。它是是赖氨酸N-甲基转移酶(SMYD2)的抑制剂,对SMYD2比蛋白酶激活的受体1(PAR1)具有选择性。 |