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Search Results for " protac bcl-xl ligand-1 "

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T74137 PROTAC Bcl-xL ligand-1

PROTACBcl-xL ligand-1 是Bcl-xL 的配体，可用于PROTAC 的合成。
T39910 Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me

 BCL Apoptosis
Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) is a Bcl-xL inhibitor, which can be employed alongside a CRBN ligand to synthesize XZ739, a PROTAC BCL-XL degrader [1] [2].
T9382 Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH

H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-

 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate PROTAC
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。
T18671 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester

Others Others
(S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester is a E3 ligase ligand-linker conjugate used to synthesise BCL-XL PROTAC degraders[1].
T73957 PROTAC Bcl-xL degrader-1

PROTACBcl-xL degrader-1是一种针对Bcl-xL（Bcl-2家族成员）的PROTAC，具备配体结合基团、linker以及IAPE3连接酶结合基团。这种化合物是一个有效的Bcl-xL降解剂，对人血小板和MyLa 1929细胞显示出明显的毒性，其IC50值分别为62 nM和8.5 μM。

化合物

PROTAC Bcl-xL ligand-1
Cat.No: T74137
Synonym:
Target:
Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me
Cat.No: T39910
Synonym: Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me,Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me
Target: BCL
Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH
Cat.No: T9382
Synonym: H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-
Target: E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
(S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester
Cat.No: T18671
Synonym:
Target: Others
PROTAC Bcl-xL degrader-1
Cat.No: T73957
Synonym:
Target:
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