Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4356 |
POL1-IN-1
Compound 3A |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
POL1-IN-1 (Compound 3A) 是一种RNA 聚合酶 1 POL1抑制剂,IC50值低于 0.5 uM。 它能有效抑制A375恶性黑色素瘤细胞系中RNA 聚合酶I 的转录。 | |||
T61720 | Pol I-IN-1 | ||
Pol I-IN-1,一种高效的RNA聚合酶I(Pol I)抑制剂,其针对Pol I的大催化亚单RPA194的IC50值为0.21μM。 | |||
T82758 | CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 | CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM),诱导细胞凋亡,同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化,有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。 | |||
T81431 |
Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope
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Pol (476-484),HIV-1RT Epitope 是具有生物活性的肽,对应逆转录酶 (RT) 的主要HLA A*0201限制性表位(Pol 残基 476-484)。其在HIV-1 RT中的角色涉及分析CTL逃逸机制。实际表位IV9在HIV-1感染的细胞系中被加工和呈现。 | |||
T74630 | RNA polymerase II-IN-1 | DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RNA polymerase II-IN-1(compound 19iv)是一款鹅膏毒素类化合物,能够抑制RNA聚合酶II(Pol II),其半抑制浓度IC50为36.66 nM。该化合物相较于α-Amanitin,对癌细胞展现出更高的细胞毒性,而对正常细胞的毒性较低。 | |||
T74631 | RNA polymerase II-IN-2 | ||
RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂,其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性,其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。 |