Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12379 |
PD-1-IN-22
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Others; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Others |
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。 | |||
T63607 | PD-1/PD-L1-IN-22 | ||
PD-1/PD-L1-IN-22 是 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂,能够阻断 PD-1/PD-L1相互作用 (IC50: 0.732 μM)。PD-1/PD-L1-IN-22 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。 | |||
T62927 | HPK1-IN-22 | ||
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。 | |||
T72056 |
KYN-101
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KYN-101是一种高效、选择性的芳香烃受体(AHR)合成拮抗剂,在人HepG2 DRE 荧光素酶报告基因检测中IC50为22 nM,在小鼠Hepa1 Cyp-luc 检测中IC50为23 nM。KYN-101逆转IDO/TDO 介导的肿瘤进展,提高PD-1阻断B16 IDO 荷瘤小鼠和表达内源性高水平IDO 的CT26结直肠癌模型的疗效。 |