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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39528	PCSK9-IN-2 PCSK9-IN-2
	PCSK9-IN-2 is a newly developed small molecule that effectively inhibits the protein-protein interaction (PPI) between PCSK9 and LDLR. It has been found to have a potent inhibitory activity with an IC50 value of 7.57 μM.
TP1881L1	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)	Others	Others
	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base) 是 Proprotein 转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。 PCSK9 与 LDL 受体结合的强效抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。恢复用 PCSK9 处理的 HepG2 细胞中的 LDL 摄取。
T72025	PCSK9-IN-10	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的PCSK9抑制剂，IC50值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
T70069	MDK6465
	MDK6465, also known as PCSK9-IN-8b, is a novel liver-targeted inhibitor of ribosomal synthesis of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). MDK6465 has CAS#1900686-46-5. the last 4 digits are used in its name.
TP1881	Pep2-8 Pep 2-8
	Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor. Potent inhibitor of PCSK9 binding to LDL receptor (IC50 = 0.8 μM). Restores LDL uptake in HepG2 cells treated with PCSK9.
T72221	PF-06815345 hydrochloride
	PF-06815345 hydrochloride 是一款口服有效的PCSK9抑制剂，其IC50值为13.4 μM。在小鼠体内，能显著降低PCSK9水平。
T79051	PCSK9-IN-15
	PCSK9-IN-15（化合物5）是一种高效PCSK9抑制剂，亲和力强（KD<200 nM）。该化合物与胆固醇代谢相关，可调控低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，适用于研究降低胆固醇及血脂异常。
T60541	PCSK9 modulator-2
	PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的PCSK9调节剂（EC50 = 202 nM），具有用于高脂血症的研究潜力。PCSK9 是降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。

化合物

PCSK9-IN-2

Cat.No: T39528

Synonym: PCSK9-IN-2

Target:

Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)

Target: Serine/threonin kinase

PF-06815345 hydrochloride

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75545	PCSK9-IN-9
	PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOL 和 SREBP2的 mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9的 IC50为 11.9 μM。