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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T81579 P2X7 receptor antagonist-4

P2X7 receptor antagonist-4(Compound 14a)是一种选择性P2X7R拮抗剂,其对人类和小鼠P2X7R的IC50值分别为64.7 nM和10.1 nM。该化合物能有效抑制NLRP3炎性体的激活,并在脓毒症模型小鼠中减少肾损伤,降低caspase-1、gasdermin D、IL-1β和IL-18的表达。
T21659 AZ 11645373

3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE

P2X Receptor Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
AZ 11645373 (3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE) 是一种高度选择性和有效的人 P2X7 受体拮抗剂,对小鼠/大鼠 P2X7 受体没有影响。
T27688 JNJ-54166060

JNJ-54166060 是一种 有效的 P2X7 受体 (P2X7 receptor) 拮抗剂。JNJ-54166060 对人/大鼠/小鼠 P2X7 受体作用的 IC50值分别为 4/115/72 nM。
T37313 ITH15004

ITH15004 is a non-nucleotide antagonist of the purinergic P2X7receptor (IC50= 9 μM in HEK293 cells expressing the human receptor).1It inhibits ATP-induced currents inX. laevisoocytes expressing the human P2X7receptor when used at a concentration of 100 μM. ITH15004 (1 μM) decreases IL-1β release from LPS-primed, ATP-stimulated isolated mouse peritoneal macrophages. It has high permeability in a parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA). 1.Calzaferri, F., Narros-Fernández, P., de Pa...

化合物

P2X7 receptor antagonist-4
Cat.No: T81579
Synonym:
Target:
AZ 11645373
Cat.No: T21659
Synonym: 3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE
Target: P2X Receptor
JNJ-54166060
Cat.No: T27688
Synonym:
Target:
ITH15004
Cat.No: T37313
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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