Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1882L1 |
Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base)
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM);对阿片受体无亲和力,包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。 | |||
TP1071 |
Nociceptin
Orphanin FQ,孤菲肽 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽,是 nociceptin 受体的内源性配体,具有缓解疼痛的作用。 | |||
TP1882 |
Orphanin FQ(1-11)
Orphanin FQ (1-11) |
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Orphanin FQ(1-11) is a peptide fragment containing amino acids 1-11 of Nociceptin. Orphanin FQ(1-11) is a potent agonist of the ORL1/KOR-3 receptor (Ki = 55 nM) and displays no affinity for opioid receptors, including μ, δ, κ1 and κ3 receptors (Ki >1000 nM). Orphanin FQ(1-11) displays analgesic properties in CD-1 mice. | |||
T75897 |
Orphanin FQ(1-11) TFA
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Orphanin FQ(1-11) TFA 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段,是一种有效的NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂,Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) TFA 对 μ,δ,κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) TFA 在 CD-1 小鼠中具有缓解疼痛作用。 | |||
T28728 |
SCH-486757
SCH 486757,SCH486757 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
SCH-486757是一种伤害感受素-1(NOP1)和孤儿素 FQ 肽受体激动剂,可用于研究咳嗽。 | |||
TP1940L1 |
Ac-RYYRIK-NH2 acetate
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ac-RYYRIK-NH2 acetate 是 nociceptin/orphanin FQ(noc/OFQ) 受体的激动剂,影响自发运动活动。 它是转染在 CHO 细胞中的 ORL1 的部分激动剂,可拮抗大鼠脑膜和切片中 noc/OFQ 对 [35S]-GTPgammaS 与 G 蛋白结合的刺激。 | |||
T23475 |
Trap-101 hydrochloride
Trap 101 |
Others | Others |
nociceptin/orphanin FQ (NOP) receptor antagonist | |||
T21999 | (±)-J 113397 | ||
(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。 | |||
T26918 |
BU08028
BU 08028,BU-08028 |
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BU08028 is a mu opioid peptide (MOP) receptor and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist. | |||
TP1885 |
[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
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Highly potent and selective nociceptin/orphanin FQ receptor (OP4) agonist peptide (pKi = 10.68; pEC50 = 9.80). Displays > 8000-fold selectivity over δ, κ, and μ opioid receptors and has relatively long lasting pronociceptive, hypotensive, negative inotrop | |||
T75909 |
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA
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[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC)内源性配体,是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂,不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4),拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。 | |||
T76420 |
Nocistatin
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Nocistatin 是一种神经肽,是孤儿类阿片受体的内源性配体。 Nocistatin 还是神经肽伤害感受肽或孤啡肽 FQ (Noc/OFQ) 的功能性拮抗剂。Nocistatin 通过 Gi/o 蛋白介导途径抑制 5-HT 释放。Nocistatin 阻断 Nociceptin 诱导的异常性疼痛和痛觉过敏。 | |||
T75907 |
Ac-RYYRIK-NH2 TFA
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Ac-RYYRIK-NH2 TFA 作为高效的ORL1部分激动剂,充当ORL1的内源性配体,在CHO细胞中表现出较低的解离常数(Kd=1.5 nM)。该化合物以特异性方式激活G蛋白,作为竞争性拮抗剂,抑制noc/OFQ对大鼠脑膜和脑切片上 [35S]-GTPγS 结合G蛋白的作用。 |