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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61826	NLRP3-IN-4
	NLRP3-IN-4 is a highly efficient and orally bioavailable inhibitor of NLRP3 inflammasome, which exhibits strong anti-inflammatory properties specifically targeted towards colitis.
T3230	NLRP3-IN-2 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I	NOD-like Receptor (NLR); NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。
T39552	NLRP3-IN-5 NLRP3-IN-5
	NLRP3-IN-5, a compound disclosed in WO2016131098, is an inhibitor of NLRP3 inflammasome. It consists of the chemical structure N-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide.
T81666	NLRP3-IN-22	NOD-like Receptor (NLR)	Immunology/Inflammation
	NLRP3-IN-22 (Compound II-4) 作为NLRP3抑制剂，展现出在10 μM浓度下67%的抑制效果。
T60868	NF-κB-IN-4
	NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是有效的NF-κB 通路抑制剂，可透过血脑屏障(BBB)。NF-κB-IN-4 具有潜在的抗神经炎症活性，毒性低，可用于研究神经炎症相关疾病。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的活化及磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制NF-κB 的激活。
T81579	P2X7 receptor antagonist-4
	P2X7 receptor antagonist-4（Compound 14a）是一种选择性P2X7R拮抗剂，其对人类和小鼠P2X7R的IC50值分别为64.7 nM和10.1 nM。该化合物能有效抑制NLRP3炎性体的激活，并在脓毒症模型小鼠中减少肾损伤，降低caspase-1、gasdermin D、IL-1β和IL-18的表达。
T38106	JC-171
	JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages[1]. JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently[1]. ...

化合物

Cat.No: T61826

Cat.No: T3230

Synonym: 5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I

Target: NOD-like Receptor (NLR), NOD

Cat.No: T39552

Synonym: NLRP3-IN-5

Cat.No: T81666

Target: NOD-like Receptor (NLR)

Cat.No: T60868

P2X7 receptor antagonist-4

Cat.No: T81579

Cat.No: T38106

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